CISATRACURIUM ACCORD 5MG/ML SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION

Krajina: Cyprus

Jazyk: gréčtina

Zdroj: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktívna zložka:

CISATRACURIUM BESILATE

Dostupné z:

ACCORD HEALTHCARE S.L.U (0000009808) MOLL DE BARCELONA, EDIFICI EST S/N, PLANTA 6, BARCELONA, 08039

ATC kód:

M03AC11

INN (Medzinárodný Name):

CISATRACURIUM

Dávkovanie:

5MG/ML

Forma lieku:

SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION

Zloženie:

CISATRACURIUM BESILATE (8000001647) 6,7MG

Spôsob podávania:

INTRAVENOUS USE

Typ predpisu:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Terapeutické oblasti:

CISATRACURIUM

Prehľad produktov:

Αρ. διαδικασίας: UK/H/5636/02/DC CHANGE TO NL/H/4778/002/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 5 VIALS X 30ML (33M029202) 5 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Príbalový leták

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CISATRACURIUM ACCORD 2 MG/ML ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΈΝΕΣΗ/ΈΓΧΥΣΗ
CISATRACURIUM ACCORD 5 MG/ML ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΈΝΕΣΗ/ΈΓΧΥΣΗ
σιζατρακούριο
Η ονομασία του φαρμάκου σας είναι
«Cisatracurium Accord 2 mg/ml Διάλυμα για
ένεση/έγχυση» και
«Cisatracurium Accord 5 mg/ml Διάλυμα για
ένεση/έγχυση», αλλά στο υπόλοιπο αυτού
του
φυλλαδίου θα αποκαλείται «Cisatracurium Accord
»
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
νοσοκόμο ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Cisatracurium Accord και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Cisatracurium Accord
3.
Πώς χορηγείται το Cisatracurium Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Cisatracurium Accord
6.
Περιεχόμενα της συσκ

Súhrn charakteristických

1.3.1
ΠΧΠ, ΕΠΙΣΉΜΑΝΣΗ ΚΑΙ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
1.3.1.1
ΠΕΡΊΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cisatracurium Accord 2 mg/ml διάλυμα για
ένεση/έγχυση
Cisatracurium Accord 5 mg/ml διάλυμα για
ένεση/έγχυση
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
2 mg σιζατρακούριου ως 2,68 mg
φαινυλοσουλφονικού σιζατρακούριου
ανά 1 ml

Ένα φιαλίδιο των 2,5 ml περιέχει 5 mg
σιζατρακούριου

Ένα φιαλίδιο των 5 ml περιέχει 10 mg
σιζατρακούριου

Ένα φιαλίδιο των 10 ml περιέχει 20 mg
σιζατρακούριου

Ένα φιαλίδιο των 25 ml περιέχει 50 mg
σιζατρακούριου
5 mg σιζατρακούριου ως 6,70 mg
φαινυλοσουλφονικού σιζατρακούριου
ανά 1 ml

Ένα φιαλίδιο των 30 ml περιέχει 150 mg
σιζατρακούριου
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για ένεση/έγχυση.
Διάλυμα διαυγές, άχρωμο προς ελαφρά
κίτρινο ή πρασινοκίτρινο.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
Το σιζατρακούριο είναι ένα ενδιάμεσης
διάρκειας, μη αποπολωτικός νερομυϊκός
παράγοντας
αποκλεισμού για ενδοφλέβια χορήγηση.
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Cisatracurium Accord ενδείκνυται για χρήση
κατά τη διάρκεια χειρουργικών και
άλλων επεμβάσεων
σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 1
μηνός και άνω. Το