Meloxivet

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

meloxicam

Dostupné z:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kód:

QM01AC06

INN (Medzinárodný Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Chiens

Terapeutické oblasti:

Système musculo-squelettique

Terapeutické indikácie:

Réduction de l'inflammation et de la douleur dans les troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Retiré

Dátum Autorizácia:

2007-11-14

Príbalový leták

                                Ce médicament n'est plus autorisé
25
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
26
NOTICE
MELOXIVET 0,5 MG/ML SUSPENSION ORALE POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Royaume-Uni
Fabricant responsable de la libération des lots
:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Meloxivet 0,5 mg/ml suspension orale pour chiens
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Un ml contient :
Méloxicam
0,5 mg/ml
Benzoate de sodium
1 mg
4.
INDICATION(S)
Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles
musculo-squelettiques aigus et
chroniques chez les chiens.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer Meloxivet:
-
si votre chienne est gestante ou allaitante
-
si votre chien souffre de troubles gastro-intestinaux tels
qu'irritation et hémorragie, d'une fonction
hépatique, cardiaque ou rénale altérée ou de troubles
hémorragiques.
-
si votre chien est hypersensible (allergique) à la substance active
ou à l'un des autres ingrédients.
-
si votre chien est âgé de moins de 6 semaines.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les effets indésirables typiques des AINS tels que perte
d’appétit, vomissements, diarrhée, méléna,
Ce médicament n'est plus autorisé
27
léthargie et insuffisance rénale ont été occasionnellement
rapportés. Dans de très rares cas, diarrhée
hémorragique, hématémèse, ulcération gastro-intestinale et
élévation des enzymes hépatiques ont été
rapportées.
Ces effets indésirables apparaissent généralement au cours de la
première semaine de traitement.
Ils sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la
suite de l'arrêt du t
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Ce médicament n'est plus autorisé
1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Meloxivet 0,5 mg/ml suspension orale pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient :
PRINCIPE ACTIF :
Méloxicam
0,5 mg
EXCIPIENTS :
Benzoate de sodium
1 mg
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension orale. Suspension opaque blanche à jaunâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles
musculo-squelettiques aigus et
chroniques chez les chiens.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes.
Ne pas utiliser chez les chiens atteints de troubles digestifs, tels
qu’irritation ou hémorragie,
d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles
hémorragiques.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas administrer aux chiens âgés de moins de 6 semaines.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI CHEZ LES ANIMAUX
Éviter l’emploi chez l’animal déshydraté, hypovolémique ou
hypotendu, en raison des risques
potentiels de toxicité rénale.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE
LE MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
AUX ANIMAUX
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux
médicaments Anti-Inflammatoires Non
Stéroïdiens (AINS) devraient éviter tout contact avec le
médicament vétérinaire.
En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à
un médecin et montrez-lui la
notice ou l’étiquetage.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Les effets indésirables typiques des AINS tels que perte
d’appétit, vomissements, diarrhée, méléna,
léthargie et insuffisanc
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-05-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov