Mvabea

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Recombinant Modified Vaccinia Ankara Bavarian Nordic Virus encoding the: Ebola virus Zaire (ZEBOV) Mayinga strain glycoprotein (GP); Ebola virus Sudan Gulu strain GP; Ebola virus Taï Forest strain nucleoprotein and the Marburg virus Musoke strain GP

Dostupné z:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC kód:

J07BX

INN (Medzinárodný Name):

Ebola vaccine (MVA-BN-Filo [recombinant])

Terapeutické skupiny:

Vakcíny

Terapeutické oblasti:

Hemoragická Horečka, Horečka Ebola

Terapeutické indikácie:

Active immunization for prevention of disease caused by Ebola virus (Zaire Ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2020-07-01

Príbalový leták

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MVABEA INJEKČNÍ SUSPENZE
VAKCÍNA PROTI EBOLE (MVA-BN-FILO [REKOMBINANTNÍ])
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ BUDETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ
VAKCINOVÁNI, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám nebo Vašemu dítěti.
Nedávejte jej žádné další
osobě.
-
Pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z
nežádoucích účinků, sdělte to svému
lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz
bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je vakcína Mvabea a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než bude Vám nebo Vašemu dítěti
vakcína Mvabea podána
3.
Jak se vakcína Mvabea podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak vakcínu Mvabea uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VAKCÍNA MVABEA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE VAKCÍNA MVABEA
Mvabea je vakcína používaná k ochraně před virovým
onemocněním ebola.
Podává se lidem ve věku od 1 roku, kteří mohou přijít do styku
s virem ebola.
Vakcína Mvabea se podává jako druhá dávka dvoudávkové
vakcinační kúry, aby Vás ochránil před
onemocněním virem ebola, které způsobuje_ Zaire ebolavirus_, což
je typ filoviru. Tato vakcína Vás
neochrání před jinými typy filovirů.
Protože Mvabea ne
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Mvabea injekční suspenze
Vakcína proti ebole (MVA-BN-Filo [rekombinantní])
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0,5 ml) obsahuje:
Virus Vacciniae Ankara vivum modificatum* kódující:
_Ebolaviri Zairensis_ Mayinga glycoproteinum
_Ebolaviri Sudani_ Gulu glycoproteinum
_Ebolaviri Taï Forest_ nucleoproteinum
_Marburgviri Marburgi_ musoke glycoproteinum
Nejméně 0,7 x 10
8
infekčních jednotek (Inf.U)
*
Pomnožený ve fibroblastech kuřecích embryí a vyrobený
technologií rekombinantní DNA .
Tato vakcína obsahuje geneticky modifikované organismy (GMO).
Tato vakcína obsahuje stopy gentamicinu (viz bod 4.3).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze
Nažloutlá, čirá až mléčná suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Vakcína Mvabea, jako součást vakcinačního režimu Zabdeno,
Mvabea, je indikována k aktivní
imunizaci s cílem prevence nemoci vyvolávané virem ebola (kmeny_
Zaire ebolavirus_) u jedinců ve
věku ≥1 rok (viz body 4.4 a 5.1).
Použití vakcinačního režimu musí být v souladu s oficiálními
doporučeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Vakcínu Mvabea musí podávat proškolený zdravotnický pracovník.
Vakcína Mvabea je druhou vakcinací v profylaktickém, dvoudávkovém
heterologním vakcinačním
režimu proti ebole, který sestává z vakcinace vakcínou Zabdeno,
následované druhou vakcinací
vakcínou Mvabea, která se podává o přibližně 8 týdnů později
(viz body 4.4 a 5.1) (přečtěte si souhrn
údajů o přípravku Zabdeno).
3
Dávkování
PRIMÁRNÍ VAKCINACE
Jako první vakcinace se musí podat dávka (0,5 ml) vakcíny
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-07-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov