Ofev

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

nintedanib

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

L01XE

INN (Medzinárodný Name):

nintedanib

Terapeutické skupiny:

Agentes antineoplásicos

Terapeutické oblasti:

Fibrose Pulmonar Idiopática

Terapeutické indikácie:

Ofev é indicado em adultos para o tratamento da Fibrose Pulmonar Idiopática (IPF).

Prehľad produktov:

Revision: 24

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2015-01-14

Príbalový leták

                                44
B. FOLHETO INFORMATIVO
45
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
OFEV 100 MG CÁPSULAS MOLES
nintedanib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ofev e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Ofev
3.
Como tomar Ofev
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ofev
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OFEV E PARA QUE É UTILIZADO
Ofev contém a substância ativa nintedanib, um medicamento que
pertence à classe dos chamados
inibidores da tirosina cinase e é indicado para o tratamento da
fibrose pulmonar idiopática (FPI),
outras doenças pulmonares intersticiais (DPIs) fibrosantes crónicas
com fenótipo progressivo e da
doença pulmonar intersticial associada a esclerose sistémica
(DPI-ES) em adultos.
Fibrose pulmonar idiopática (FPI)
A FPI é uma doença em que o tecido dos seus pulmões fica mais
espesso, rígido e com cicatrizes ao
longo do tempo. Como resultado, as cicatrizes reduzem a capacidade de
transferir oxigénio dos
pulmões para a corrente sanguínea e torna-se difícil respirar
profundamente. Ofev ajuda a diminuir
ainda mais as cicatrizes e a rigidez dos pulmões.
Outras doenças pulmonares intersticiais (DPIs) fibrosantes crónicas
com fenótipo progressivo
Para além da FPI, existem outras condições nas quais o tecido dos
seus pulmões se torna mais espesso,
rígido e com cicatrizes ao longo do tempo (fibrose pulmonar) e que
continuam
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ofev 100 mg cápsulas moles
Ofev 150 mg cápsulas moles
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ofev 100 mg cápsulas moles
Uma cápsula mole contém 100 mg de nintedanib (sob a forma de
esilato)
_Excipiente com efeito conhecido_
Cada cápsula mole de 100 mg contém 1,2 mg de lecitina de soja.
Ofev 150 mg cápsulas moles
Uma cápsula mole contém 150 mg de nintedanib (sob a forma de
esilato)
_Excipiente com efeito conhecido_
Cada cápsula mole de 150 mg contém 1,8 mg de lecitina de soja.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula mole (cápsula)
Ofev 100 mg cápsulas moles
As cápsulas moles de Ofev 100 mg são cápsulas (aprox. 16 mm x 6 mm)
de cor de pêssego, opacas,
oblongas, de gelatina mole, marcadas com o símbolo da empresa
Boehringer Ingelheim e “100” num
dos lados.
Ofev 150 mg cápsulas moles
As cápsulas moles de Ofev 150 mg são cápsulas (aprox. 18 mm x 7 mm)
de cor castanha, opacas,
oblongas, de gelatina mole, marcadas com o símbolo da empresa
Boehringer Ingelheim e “150” num
dos lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ofev é indicado para o tratamento da fibrose pulmonar idiopática
(FPI) em adultos.
Ofev também é indicado para o tratamento de outras doenças
pulmonares intersticiais (DPIs)
fibrosantes crónicas com fenótipo progressivo em adultos (ver
secção 5.1).
Ofev é indicado para o tratamento da doença pulmonar intersticial
associada a esclerose sistémica
(DPI-ES) em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado por médicos com experiência na
gestão de doenças para as quais Ofev
está aprovado.
3
Posologia
_Adultos_
A dose recomendada é de 150 mg de nintedanib, duas vezes por dia,
administrada em intervalos de
aproximadamente 12 horas.
A dose de 100 mg duas vezes por dia está apenas recomendada para
utilização em doentes que não
toleram a dose de 150 mg duas vezes por dia.
Caso seja omitida
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-07-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov