Olanzapine Apotex

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

olanzapine

Dostupné z:

Apotex Europe BV

ATC kód:

N05AH03

INN (Medzinárodný Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psikolettiċi

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

Olanzapine huwa indikat għall-kura ta 'l-iskiżofrenja. Olanzapine hija effettiva biex iżżomm it-titjib kliniku waqt terapija kontinwa f'pazjenti li wrew rispons inizjali għat-trattament. Olanzapine hu indikat għall-kura moderata għal severa ta ' episodju ta'manija. F'pazjenti li l-episodju ta'manija għandu rrispondew għat-trattament b'olanzapine, olanzapine hija indikata għall-prevenzjoni ta'rikorrenza f'pazjenti b'diżordni bipolari.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2010-06-10

Príbalový leták

                                158
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
159
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
OLANZAPINE APOTEX 2.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OLANZAPINE APOTEX 5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OLANZAPINE APOTEX 7.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
OLANZAPINE APOTEX 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Olanzapine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Olanzapine Apotex u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Olanzapine Apotex
3.
Kif għandek tieħu Olanzapine Apotex
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Olanzapine Apotex
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OLANZAPINE APOTEX U GĦALXIEX JINTUŻA
Olanzapine Apotex fih is-sustanza attiva olanzapine. Olanzapine Apotex
huwa fil-grupp ta' mediċini
msejħa antipsikotiċi u jintuża fil-kura ta’ dawn
il-kondizzjonijiet li ġejjin:
•
Skizofrenija, biex tiġi kkurata marda b'sintomi bħal li tisma', li
tara jew li tħoss affarijiet li
mhux qegħdin hemm, twemmin żbaljat, suspetti mhux tas-soltu, u li
tingħalaq fik innifsek. Nies
b'din il-marda jistgħu wkoll iħossuhom imdejjqin, anzjużi jew taħt
tensjoni.
•
Episodji ta’ manija moderati għal severi, kondizzjoni b’sintomi
ta’ eċċitament jew ewforija.
Olanzapine Apotex intwera li jippreveni li dawn is-sintomi jerġgħu
jseħħu f’pazjenti b'disturbi
bipolari, fejn l-episodju ta’ manija jkun irrisponda għall-kura
b’olanzapine.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Olanzapine Apotex 2.5 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 2.5 mg ta’ olanzapine.
Eċċipjent b’effett magħruf: Kull pillola miksija b’rita fiha
63.17 mg ta’ lactose.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli bojod, tondi, bikonvessi, miksija b’rita, imnaqqxa
b’‘APO’ fuq naħa waħda u ‘OLA’ fuq
‘2.5’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Adulti_
_ _
Olanzapine huwa indikat għall-kura tal-iskiżofrenja.
Olanzapine huwa effettiv biex iżomm it-titjib kliniku waqt terapija
kontinwa f'pazjenti li wrew
reazzjoni pożittiva fil-bidu tal-kura.
Olanzapine huwa indikat għall-kura ta' episodju ta' manija moderat
jew serju.
F'pazjenti li kellhom rispons b’olanzapine fl-episodju ta' manija
tagħhom, olanzapine huwa indikat
għall-prevenzjoni ta' rikorrenza f'pazjenti b'diżordni bipolari (ara
sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_Adulti_
_ _
Skiżofrenja: Id-doża tal-bidu rrakkomandata għal olanzapine hija 10
mg kuljum.
Episodju ta' manija: Id-doża tal-bidu hija ta' 15 mg bħala doża
waħda kuljum bħala monoterapija jew
10 mg kuljum f'terapija flimkien ma' xi sustanza oħra (ara sezzjoni
5.1).
Il-prevenzjoni tar-rikorrenza fid-diżordni bipolari: Id-doża
rrakkomandata tal-bidu hija 10 mg/kuljum.
Għall-pazjenti li diġà qegħdin jieħdu olanzapine biex ikun
ikkurat episodju ta' manija, kompli t-
terapija bl-istess doża għall-prevenzjoni tar-rikorrenza. Jekk ikun
hemm episodju ġdid ta' manija,
imħallat, jew ta' depressjoni, il-kura b’olanzapine għandha
titkompla (bl-aħjar użu tad-doża skont il-
bżonn), b'terapija supplimentari biex ikunu kkurati s-sintomi
tal-burdati, kif indikat klinikament.
Waqt il-kura ta’ skiżofrenja, għal episodju ta' manija u
għall-prevenzjoni tar-rikorrenza f
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-03-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov