voncento
csl behring gmbh - Ľudský koagulačný faktor viii, ľudské von willebrand faktor - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand ochorenia (vwd)profylaxii a liečbe krvácania alebo chirurgického krvácania u pacientov s vwd, keď desmopressin (ddavp) liečbou je neúčinné, alebo kontraindikovaný. haemophilia a (vrodený faktor viii nedostatok)profylaxii a liečbe krvácania u pacientov s haemophilia a.
factor vii nf baxalta
baxalta innovations gmbh, rakúsko - koagulačný faktor vii - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
fanhdi 25 iu/ml
instituto grifols, s.a., Španielsko - koagulačný faktor viii a von willebrandov faktor v kombinácii - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
fanhdi 50 iu/ml
instituto grifols, s.a., Španielsko - koagulačný faktor viii a von willebrandov faktor v kombinácii - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
fanhdi 100 iu/ml
instituto grifols, s.a., Španielsko - koagulačný faktor viii a von willebrandov faktor v kombinácii - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
fanhdi 100 iu/ml
instituto grifols, s.a., Španielsko - koagulačný faktor viii a von willebrandov faktor v kombinácii - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
hemlibra
roche registration limited - emicizumab - hemofília a - antihemoragiká - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra môžu byť použité vo všetkých vekových skupinách.
roctavian
biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antihemoragiká - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).
kogenate bayer
bayer ag - octocog alfa - hemofília a - antihemoragiká - liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou a (vrodená deficiencia faktora viii). tento prípravok neobsahuje von willebrand faktor, a preto nie je uvedené v von willebrand choroba.
iblias
bayer ag - octocog alfa - hemofília a - antihemoragiká - liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou a (vrodená deficiencia faktora viii). iblias môžu byť použité pre všetky vekové skupiny.