ADNEBOL 500 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

adnebol 500 mg

adamed pharma s.a., poľsko - naproxén - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

NAPSYN Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

napsyn

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - naproxén - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Nalgesin S Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

nalgesin s

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - naproxén - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Nalgesin FORTE 550 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

nalgesin forte 550 mg

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - naproxén - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Etrixenal 250 mg tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

etrixenal 250 mg tablety

proenzi, s.r.o., Česká republika - naproxén - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Emoxen Gél Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

emoxen gél

bausch health ireland limited , Írsko - naproxen - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Etrixenal 100 mg/g gél Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

etrixenal 100 mg/g gél

proenzi, s.r.o., Česká republika - naproxen - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Pedea Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pedea

recordati rare diseases - ibuprofén - ductus arteriosus, patent - kardioterapia - liečba hemodynamicky významného patentového duktus arteriosus u predčasne narodených novorodencov mladších ako 34 týždňov gestačného veku.

Hemangiol Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

hemangiol

pierre fabre medicament - propranolol-hydrochloridu - hemangiom - beta-blokátory - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Synagis Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - palivizumab - infekcie syncytiálneho vírusu dýchacích ciest - imunitný séra a imunoglobulíny, - synagis je indikovaný na prevenciu závažného dolné dýchacie-traktu choroby vyžadujúce hospitalizáciu spôsobené dýchacích syncytial virus (rsv) u detí s vysokým rizikom pre rsv ochorenia:deti narodené v 35 týždňov gravidity alebo menej a menej ako šesť mesiacov veku na začiatku rsv sezóny, deti menej ako dva roky veku a vyžadujú liečbu pre bronchopulmonary dysplázia bedrových kĺbov v posledných šesť mesiacov;deti menej ako dva roky veku a s haemodynamically významné vrodené srdcové choroby.