Hemangiol

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

propranolol-hydrochloridu

Dostupné z:

Pierre Fabre Medicament

ATC kód:

C07AA05

INN (Medzinárodný Name):

propranolol

Terapeutické skupiny:

Beta-blokátory

Terapeutické oblasti:

hemangiom

Terapeutické indikácie:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2014-04-23

Príbalový leták

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HEMANGIOL 3,75 MG/ML PERORÁLNY ROZTOK
propranolol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
VAŠE DIEŤA ZAČNE UŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vášmu dieťaťu. Nedávajte ho
nikomu inému. Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vaše dieťa.
•
Ak sa u vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok,
obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je HEMANGIOL a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vaše dieťa užije HEMANGIOL
3.
Ako podávať HEMANGIOL vášmu dieťaťu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať HEMANGIOL
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HEMANGIOL A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE HEMANGIOL
Názov vášho lieku je HEMANGIOL. Liečivom je propranolol.
Propranolol patrí do skupiny liekov známych ako betablokátory.
NA ČO SA POUŽÍVA
Tento liek sa používa na liečbu ochorenia nazývaného hemangióm.
Hemangióm je zhluk
nadbytočných krvných ciev, ktoré na koži alebo pod kožou
vytvárajú hrčku. Hemangióm môže byť
povrchový alebo hĺbkový. Niekedy sa nazýva aj „jahodové
znamienko“, pretože povrch hemangiómu
vyzerá trochu ako jahoda.
Hemangiol sa začína podávať dojčatám vo veku od 5 týždňov až
5 mesiacov, ak:
-
umiestnenie a/alebo rozsah lézií ohrozujú život alebo telesné
funkcie (môžu poškodiť životne
dôležité orgány alebo zmysly, napr. zrak alebo sluch);
-
je hemangi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                _ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
HEMANGIOL 3,75 mg/ml perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje 3,75 mg bázy propranololu, čo zodpovedá
4,28 mg
propranololiumchloridu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Jeden ml roztoku obsahuje
propylénglykol
2,60 mg
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny roztok
Číry bezfarebný až slabo žltkastý perorálny roztok s ovocnou
vôňou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
HEMANGIOL je indikovaný na liečbu dojčenského proliferatívneho
hemangiómu vyžadujúceho
systémovú liečbu:
•
život alebo funkcie ohrozujúci hemangióm,
•
ulcerózny hemangióm spojený s bolesťou a/alebo nedostatočnou
odpoveďou na opatrenia v rámci
jednoduchého ošetrenia rany,
•
hemangióm s rizikom trvalých jaziev alebo znetvorenia.
Liečba sa má začať u dojčiat vo veku 5 týždňov až 5 mesiacov
(pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu HEMANGIOLOM majú začať lekári, ktorí majú skúsenosti s
diagnostikovaním, liečbou a
sledovaním dojčenského hemangiómu, v kontrolovanom klinickom
zariadení, kde je k dispozícii
adekvátne vybavenie na zvládnutie nežiaducich reakcií vrátane
tých, ktoré vyžadujú urgentné
opatrenia.
Dávkovanie
Dávkovanie je vyjadrené na báze propranololu.
Odporúčaná začiatočná dávka je 1 mg/kg/deň, ktorá je
rozdelená na dve separátne dávky po
0,5 mg/kg. Odporúča sa, aby sa dávka zvyšovala až na
terapeutickú dávku pod lekárskym dohľadom
nasledovne: 1 mg/kg/deň počas 1 týždňa, následne 1 týždeň 2
mg/kg/deň a potom 3 mg/kg/deň ako
udržiavacia dávka.
Terapeutická dávka je 3 mg/kg/deň, ktorá sa má podávať v 2
separátnych dávkach po 1,5 mg/kg, jedna
ráno a jedna podvečer, s časovým odstupom medzi jednotlivými
dávkami minimálne 9 hodín.
HEMANGIOL sa má podávať počas kŕmenia alebo tesne po ňom, aby sa
predišlo riziku
hypo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-05-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-05-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov