Hemangiol

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-02-2023

Ingredient activ:

propranolol-hydrochloridu

Disponibil de la:

Pierre Fabre Medicament

Codul ATC:

C07AA05

INN (nume internaţional):

propranolol

Grupul Terapeutică:

Beta-blokátory

Zonă Terapeutică:

hemangiom

Indicații terapeutice:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2014-04-23

Prospect

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HEMANGIOL 3,75 MG/ML PERORÁLNY ROZTOK
propranolol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
VAŠE DIEŤA ZAČNE UŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vášmu dieťaťu. Nedávajte ho
nikomu inému. Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vaše dieťa.
•
Ak sa u vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok,
obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je HEMANGIOL a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vaše dieťa užije HEMANGIOL
3.
Ako podávať HEMANGIOL vášmu dieťaťu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať HEMANGIOL
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HEMANGIOL A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE HEMANGIOL
Názov vášho lieku je HEMANGIOL. Liečivom je propranolol.
Propranolol patrí do skupiny liekov známych ako betablokátory.
NA ČO SA POUŽÍVA
Tento liek sa používa na liečbu ochorenia nazývaného hemangióm.
Hemangióm je zhluk
nadbytočných krvných ciev, ktoré na koži alebo pod kožou
vytvárajú hrčku. Hemangióm môže byť
povrchový alebo hĺbkový. Niekedy sa nazýva aj „jahodové
znamienko“, pretože povrch hemangiómu
vyzerá trochu ako jahoda.
Hemangiol sa začína podávať dojčatám vo veku od 5 týždňov až
5 mesiacov, ak:
-
umiestnenie a/alebo rozsah lézií ohrozujú život alebo telesné
funkcie (môžu poškodiť životne
dôležité orgány alebo zmysly, napr. zrak alebo sluch);
-
je hemangi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                _ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
HEMANGIOL 3,75 mg/ml perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje 3,75 mg bázy propranololu, čo zodpovedá
4,28 mg
propranololiumchloridu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Jeden ml roztoku obsahuje
propylénglykol
2,60 mg
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny roztok
Číry bezfarebný až slabo žltkastý perorálny roztok s ovocnou
vôňou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
HEMANGIOL je indikovaný na liečbu dojčenského proliferatívneho
hemangiómu vyžadujúceho
systémovú liečbu:
•
život alebo funkcie ohrozujúci hemangióm,
•
ulcerózny hemangióm spojený s bolesťou a/alebo nedostatočnou
odpoveďou na opatrenia v rámci
jednoduchého ošetrenia rany,
•
hemangióm s rizikom trvalých jaziev alebo znetvorenia.
Liečba sa má začať u dojčiat vo veku 5 týždňov až 5 mesiacov
(pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu HEMANGIOLOM majú začať lekári, ktorí majú skúsenosti s
diagnostikovaním, liečbou a
sledovaním dojčenského hemangiómu, v kontrolovanom klinickom
zariadení, kde je k dispozícii
adekvátne vybavenie na zvládnutie nežiaducich reakcií vrátane
tých, ktoré vyžadujú urgentné
opatrenia.
Dávkovanie
Dávkovanie je vyjadrené na báze propranololu.
Odporúčaná začiatočná dávka je 1 mg/kg/deň, ktorá je
rozdelená na dve separátne dávky po
0,5 mg/kg. Odporúča sa, aby sa dávka zvyšovala až na
terapeutickú dávku pod lekárskym dohľadom
nasledovne: 1 mg/kg/deň počas 1 týždňa, následne 1 týždeň 2
mg/kg/deň a potom 3 mg/kg/deň ako
udržiavacia dávka.
Terapeutická dávka je 3 mg/kg/deň, ktorá sa má podávať v 2
separátnych dávkach po 1,5 mg/kg, jedna
ráno a jedna podvečer, s časovým odstupom medzi jednotlivými
dávkami minimálne 9 hodín.
HEMANGIOL sa má podávať počas kŕmenia alebo tesne po ňom, aby sa
predišlo riziku
hypo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-05-2014
Prospect Prospect cehă 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-05-2014
Prospect Prospect daneză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-05-2014
Prospect Prospect germană 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-05-2014
Prospect Prospect estoniană 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-05-2014
Prospect Prospect greacă 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-05-2014
Prospect Prospect engleză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-05-2014
Prospect Prospect franceză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-05-2014
Prospect Prospect italiană 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-05-2014
Prospect Prospect letonă 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-05-2014
Prospect Prospect maghiară 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-05-2014
Prospect Prospect malteză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-05-2014
Prospect Prospect olandeză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-05-2014
Prospect Prospect poloneză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-05-2014
Prospect Prospect portugheză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-05-2014
Prospect Prospect română 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-05-2014
Prospect Prospect slovenă 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-05-2014
Prospect Prospect suedeză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-02-2023
Prospect Prospect islandeză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-02-2023
Prospect Prospect croată 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-05-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor