Hemangiol

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

propranolol-hydrochloridu

Beszerezhető a:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kód:

C07AA05

INN (nemzetközi neve):

propranolol

Terápiás csoport:

Beta-blokátory

Terápiás terület:

hemangiom

Terápiás javallatok:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2014-04-23

Betegtájékoztató

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HEMANGIOL 3,75 MG/ML PERORÁLNY ROZTOK
propranolol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
VAŠE DIEŤA ZAČNE UŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vášmu dieťaťu. Nedávajte ho
nikomu inému. Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vaše dieťa.
•
Ak sa u vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok,
obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je HEMANGIOL a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vaše dieťa užije HEMANGIOL
3.
Ako podávať HEMANGIOL vášmu dieťaťu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať HEMANGIOL
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HEMANGIOL A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE HEMANGIOL
Názov vášho lieku je HEMANGIOL. Liečivom je propranolol.
Propranolol patrí do skupiny liekov známych ako betablokátory.
NA ČO SA POUŽÍVA
Tento liek sa používa na liečbu ochorenia nazývaného hemangióm.
Hemangióm je zhluk
nadbytočných krvných ciev, ktoré na koži alebo pod kožou
vytvárajú hrčku. Hemangióm môže byť
povrchový alebo hĺbkový. Niekedy sa nazýva aj „jahodové
znamienko“, pretože povrch hemangiómu
vyzerá trochu ako jahoda.
Hemangiol sa začína podávať dojčatám vo veku od 5 týždňov až
5 mesiacov, ak:
-
umiestnenie a/alebo rozsah lézií ohrozujú život alebo telesné
funkcie (môžu poškodiť životne
dôležité orgány alebo zmysly, napr. zrak alebo sluch);
-
je hemangi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                _ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
HEMANGIOL 3,75 mg/ml perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje 3,75 mg bázy propranololu, čo zodpovedá
4,28 mg
propranololiumchloridu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Jeden ml roztoku obsahuje
propylénglykol
2,60 mg
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny roztok
Číry bezfarebný až slabo žltkastý perorálny roztok s ovocnou
vôňou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
HEMANGIOL je indikovaný na liečbu dojčenského proliferatívneho
hemangiómu vyžadujúceho
systémovú liečbu:
•
život alebo funkcie ohrozujúci hemangióm,
•
ulcerózny hemangióm spojený s bolesťou a/alebo nedostatočnou
odpoveďou na opatrenia v rámci
jednoduchého ošetrenia rany,
•
hemangióm s rizikom trvalých jaziev alebo znetvorenia.
Liečba sa má začať u dojčiat vo veku 5 týždňov až 5 mesiacov
(pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu HEMANGIOLOM majú začať lekári, ktorí majú skúsenosti s
diagnostikovaním, liečbou a
sledovaním dojčenského hemangiómu, v kontrolovanom klinickom
zariadení, kde je k dispozícii
adekvátne vybavenie na zvládnutie nežiaducich reakcií vrátane
tých, ktoré vyžadujú urgentné
opatrenia.
Dávkovanie
Dávkovanie je vyjadrené na báze propranololu.
Odporúčaná začiatočná dávka je 1 mg/kg/deň, ktorá je
rozdelená na dve separátne dávky po
0,5 mg/kg. Odporúča sa, aby sa dávka zvyšovala až na
terapeutickú dávku pod lekárskym dohľadom
nasledovne: 1 mg/kg/deň počas 1 týždňa, následne 1 týždeň 2
mg/kg/deň a potom 3 mg/kg/deň ako
udržiavacia dávka.
Terapeutická dávka je 3 mg/kg/deň, ktorá sa má podávať v 2
separátnych dávkach po 1,5 mg/kg, jedna
ráno a jedna podvečer, s časovým odstupom medzi jednotlivými
dávkami minimálne 9 hodín.
HEMANGIOL sa má podávať počas kŕmenia alebo tesne po ňom, aby sa
predišlo riziku
hypo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-02-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-02-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-02-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-02-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése