Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - liek edarbi je indikovaný na liečbu esenciálnej hypertenzie u dospelých.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple kombinovaná liečba) ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický kontroly u dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) nedostatočne kontrolované na ich maximálna tolerovaná dávka metformín a pioglitazone. okrem toho, incresync môže byť použitý na nahradenie samostatných tabliet alogliptin a pioglitazone v tých dospelých pacientov vo veku 18 rokov a starších s typu 2 diabetes mellitus už liečená táto kombinácia. po začatí liečby s incresync, pacienti by mali byť preskúmané po troch až šiestich mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie hba1c). u pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, incresync by mali byť ukončené. z hľadiska potenciálnych rizík s predĺženým pioglitazone terapia, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech incresync je zachovaná (pozri časť 4.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin benzoate, hydrochlorid metformín - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. triple kombinovaná liečba) ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický kontroly u pacientov, keď inzulínu v stabilnej dávke a metformínom sám neposkytujú dostatočnú glykemický ovládanie.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia je indikovaná u dospelých vo veku 18rokov a starších s diabetom mellitus 2. typu na zlepšenie kontroly glykémie v kombinácii s iným liekom vrátane inzulínu, keď tieto spolu s diétou a cvičením neposkytujú dostatočné na zníženie glukózy glykemickú kontrolu (pozri časti 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pre dostupné údaje o rôznych kombináciách).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

endoceutics s.a. - prasterone - postmenopause - iné pohlavné hormóny a modulátory z genitálneho systému - intrarosa je indikovaná na liečbu vulválnej a vaginálnej atrofie u postmenopauzálnych žien so stredne ťažkými až ťažkými symptómami.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires smb s.a. - fenofibrate, pravastatin - dyslipidémia - Činidlá modifikujúce lipidy - liek pravafenix je indikovaný na liečbu vysoko-ischemická--choroby srdca (ichs)-riziko u dospelých pacientov so zmiešanou dyslipidémiou charakterizovaný vysokou triglyceridov a nízke hladiny hdl-cholesterol (c), ktorých hladiny ldl c sú primerane kontrolované počas na liečba liekom pravastatín v dávke 40 mg v monoterapii.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodozín - hyperplázia prostaty - urologika - liečba príznakov a symptómov benígnej hyperplázie prostaty (bph).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - pľúcna choroba, chronická obštrukcia - formoterol a glycopyrronium bromid - bevespi aerosphere je uvedené ako údržby bronchodilatačnú liečbu k úľave od príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou (chochp).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - budesonide, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide - pľúcna choroba, chronická obštrukcia - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - riltrava aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tecumed, s.r.o. libušina třída 863/21 623 00 kohoutovice, brno Česká republika -