Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklidové zobrazovanie - terapeutické rádiofarmaká - endolucinbeta je rádiofarmaceutický prekurzor a nie je určený na priame použitie u pacientov. používa sa iba na rádioaktívne značenie nosičových molekúl, ktoré boli špecificky vyvinuté a povolené na rádioaktívne označenie chloridom lutetiom (177lu).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklidové zobrazovanie - terapeutické rádiofarmaká - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - prostatické nádory - terapeutické rádiofarmaká - xofigo je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s karcinómom prostaty odolným voči kastrácii, symptomatickým kostným metastázam a bez známych viscerálnych metastáz.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfóm, folikulárny - terapeutické rádiofarmaká - zevalin je indikovaný u dospelých. [90y]-radiolabelled zevalin je označené ako konsolidácie terapie po odpustení indukčné v predtým neliečených pacientov s follicular lymfóm. výhody zevalin nasledujúce rituximab v kombinácii s chemoterapiou nebola stanovená. [90y]-radiolabelled zevalin je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s rituximabom relapsedorrefractory cd20+ follicular b-bunkového non-hodgkin je lymfóm (nhl).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutecium (177lu) oxodotreotidu - neuroendokrinné nádory - iné terapeutické rádiofarmaká - lutathera je indikovaný na liečbu neresekovateľným alebo metastatickým, progresívna, dobre diferencované (g1 a g2), somatostatín receptor pozitívne gastroenteropancreatic neuroendokrinné nádory (gep‑nets) u dospelých.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

curium netherlands b.v., holandsko - jodid sodný (131i) - 88 - radiopharmaca

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ge healthcare buchler gmbh & co. kg, nemecko - jodid sodný (131i) - 88 - radiopharmaca

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

narodowe centrum badań jądrowych, poľsko - jodid sodný (131i) - 88 - radiopharmaca

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostatic neoplasms, kastrácia-odolný - terapeutické rádiofarmaká - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

y-mabs therapeutics a/s - iodine (131i) omburtamab - neuroblastómu - terapeutické rádiofarmaká - treatment of neuroblastoma.