Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ectoparasiticides pre topické použitie, vrátane dph. insekticídy - psy - na liečbu a prevenciu zamorenia blchami (ctenocephalides canis a c. felis), a kliešte (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus a dermacentor variabilis), a liečbe demodicosis (spôsobené demodex spp. ) a vši (trichodectes canis) u psov. veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť stratégie liečby blechy alergickej dermatitídy (fad).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides pre topické použitie, vrátane dph. insekticídy - psy - liečba a prevencia napadnutia v psov podľa kliešte (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum a amblyomma maculatum) a blchy (ctenocephalides felis a ctenocephalides canis). liečba zamorenia žuvacích vši (trichodectes canis). prevencia kontaminácie životného prostredia bleskom zabránením vývoja všetkých nezrelých fáz blší. produkt môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie na kontrolu alergickej dermatitídy spôsobenej bleskom. odstránenie blch a kliešťov do 24 hodín. jedna liečba zabraňuje ďalším napadnutiam päť týždňov kliešťami a až päť týždňov blchami. liečba nepriamo znižuje riziko prenosu tick-borne ochorení (psie babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis a borreliosis) z infikovaných kliešťov za štyri týždne.

Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

vetopharma sas, francúzsko - pásy

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pralsetinib - karcinóm, pľúc bez malých buniek - antineoplastické činidlá - gavreto is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with rearranged during transfection (ret) fusion-positive advanced non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitor.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leukémia, myeloidná, akútna - antineoplastické činidlá - xospata je označené ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov, ktorí majú relapsed alebo žiaruvzdorné akútna myeloidná leukémia (aml) s flt3 mutácie.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - gefitinib - karcinóm, pľúc bez malých buniek - antineoplastické činidlá - iressa je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer s aktiváciou mutácie pokožky-rastový faktor-receptor tyrozín kinase.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mikafungín - kandidóza - antimykotika na systémové použitie - mycamine je určený pre:dospelých, dospievajúcich ≥ 16 rokov a elderlytreatment z invazívnej kandidózy, čistenie oesophageal kandidózy u pacientov, pre ktorých intravenóznej terapii je vhodné;profylaxia candida infekcie u pacientov podstupujúcich allogeneic hematopoetickú kmeňových buniek transplantácia alebo pacientov, ktorí sa očakáva, že majú neutropenia (absolútne neutrofilnom počítať < 500 buniek/µl) na 10 a viac dní. deti (vrátane neonates) a dospievajúcich < 16 rokov agetreatment z invazívnej kandidózy. profylaxia candida infekcie u pacientov podstupujúcich allogeneic hematopoetickú kmeňových buniek transplantácia alebo pacientov, ktorí sa očakáva, že majú neutropenia (absolútne neutrofilnom počítať < 500 buniek/µl) na 10 a viac dní. rozhodnutie použiť mycamine by mali brať do úvahy potenciálne riziko pre rozvoj nádorov pečene. mycamine by preto mali byť použité iba ak ostatné antifungals nie sú vhodné.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - karcinóm, pľúc bez malých buniek - antineoplastické činidlá - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - telbivudín - hepatitída b, chronická - nukleozidové a nukleotidové inhibítory reverznej transkriptázy - sebivo je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy b u dospelých pacientov s kompenzovaným ochorením pečene a dôkaz vírusovej replikácie, trvalo zvýšené sérové hladiny alanínaminotransferázy alanínaminotransferázy (alt) a histologický dôkaz aktívneho zápalu a/alebo fibrózu. začatie sebivo liečby by sa malo zvažovať len vtedy, keď je používanie alternatívneho protivírusové agent s vyššou genetickou bariérou rezistencie nie je k dispozícii, alebo vhodné.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudín - hepatitída b, chronická - antivirotiká na systémové použitie - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. začatie lamivudine liečby by sa malo zvažovať len vtedy, keď je používanie alternatívneho protivírusové agent s vyššou genetickou bariérou nie je k dispozícii alebo je to vhodné;, decompensated ochorenia pečene v kombinácii s druhým agent bez krížovej rezistencie na lamivudine.