Tavlesse Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

tavlesse

instituto grifols s.a. - fostamatinib dinatrium - trombocytopénia - ostatné systémové hemostatics - tavlesse je indikovaný na liečbu chronických imúnna trombocytopénia (itp) u dospelých pacientov, ktorí sú žiaruvzdorné na iné spôsoby liečby.

Paxlovid Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

paxlovid

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

Lipocomb 40 mg/10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

lipocomb 40 mg/10 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - rosuvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Lipocomb 20 mg/10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

lipocomb 20 mg/10 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - rosuvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Lipocomb 10 mg/10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

lipocomb 10 mg/10 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - rosuvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Atazanavir Mylan Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - atazanavir mylan, spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, je indikovaný na liečbu hiv 1 infikovaných dospelých a pediatrických pacientov vo veku do 6 rokov a starších v kombinácii s inými antiretrovirálnej liekov. na základe dostupných virologické a klinické údaje z dospelých pacientov, žiadny prínos sa očakáva, že u pacientov s rezistenciu na viaceré inhibítory proteináz (≥ 4 pi mutácie). dostupné sú veľmi obmedzené údaje od detí vo veku od 6 do 18 rokov. výber atazanavir mylan v liečbe skúsených dospelých a pediatrických pacientov by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor testovanie a pacienta liečba história.

Kaletra Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv infekcie - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi na liečbu vírusu ľudskej imunodeficiencie (hiv-1) infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 14 dní. výber kaletra na liečbu inhibítorov proteináz skúsených hiv-1 infikovaných pacientov by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba pacientov história.