Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
medoclav 156,25 mg
medochemie ltd., cyprus - amoxicilín a inhibítor betalaktamázy - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
medoclav forte 312,5 mg
medochemie ltd., cyprus - amoxicilín a inhibítor betalaktamázy - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
medoclav 375 mg
medochemie ltd., cyprus - amoxicilín a inhibítor betalaktamázy - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
medoclav 625 mg
medochemie ltd., cyprus - amoxicilín a inhibítor betalaktamázy - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
medoclav 1 g
medochemie ltd., cyprus - amoxicilín a inhibítor betalaktamázy - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
medoclav 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu
medochemie ltd., cyprus - amoxicilín a inhibítor betalaktamázy - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
medoclav 1,2 g
medochemie ltd., cyprus - amoxicilín a inhibítor betalaktamázy - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
Žalúdočná čajová zmes
megafyt pharma s. r. o., Česká republika - fytofarmaká - 92 - tradiČnÉ rastlinnÉ lieky
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
nuceiva
evolus pharma b.v. - botulotoxín typu a - starnutie pokožky - iných prostriedkov na uvoľňovanie svalov, okrajovo agentov konajúcich - dočasné zlepšenie vzhľadu stredne ťažké až ťažké vertikálne čiary medzi obočím vidieť na maximálne mračiť (glabelárnej riadkov), keď závažnosti nad tváre linky má dôležitý psychologický vplyv u dospelých ľudí pod 65 rokov.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
herceptin
roche registration gmbh - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastické činidlá - prsia cancermetastatic prsia cancerherceptin je indikovaný na liečbu pacientov s her2-pozitívne metastatického karcinómu prsníka:ako monotherapy na liečbu tých pacientov, ktorí dostali aspoň dve chemoterapie režimy pre svoje metastázy. pred chemoterapiou musí obsahovať aspoň anthracycline a taxane pokiaľ pacienti sú nevhodné pre tieto liečby. hormón-receptor-pozitívnych pacientov musí tiež zlyhali, hormonálna terapia, pokiaľ pacienti sú nevhodné pre tieto liečby;v kombinácii s paclitaxel na liečbu tých pacientov, ktorí boli liečení chemoterapiou, pre svoje metastázy a pre koho je anthracycline nie je vhodné;v kombinácii s docetaxel na liečbu tých pacientov, ktorí boli liečení chemoterapiou, pre svoje metastázy;v kombinácii s inhibítor aromatázy pre liečbu pacientov po menopauze s hormón-receptor-pozitívne metastatického karcinómu prsníka, ktoré predtým neboli liečení trastuzumab. skoro prsia cancerherceptin je indikovaný na liečbu pacientov s her2-pozitívne včasného karcinómu prsníka:po operácii, chemoterapii (neoadjuvant alebo adjuvantnej) a rádioterapie (ak je to uplatniteľné);po adjuvantnej chemoterapie s doxorubicin a cyklofosfamidom, v kombinácii s paclitaxel alebo docetaxel;v kombinácii s adjuvantná chemoterapia pozostávajúce z docetaxel a carboplatin;v kombinácii s neoadjuvant chemoterapia nasleduje adjuvantnej herceptin terapie, pre lokálne pokročilý (vrátane zápalu) ochorenie alebo nádorov >2 cm v priemere. herceptin by sa mali použiť len u pacientov s metastatickým alebo skorého karcinómu prsníka, ktorých nádory boli buď her2 overexpression alebo her2 génu zosilnenie ako určí presné a overené test. metastatické žalúdočnej cancerherceptin v kombinácii s capecitabine alebo 5-fluorouracil a cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s her2-pozitívne metastatickým adenocarcinoma žalúdka alebo gastroezofageálny križovatky, ktorí nedostali pred protinádorové liečbu pre svoje metastázy. herceptin by sa mali použiť len u pacientov s metastatickým rakoviny žalúdka, ktorých nádory boli her2 overexpression definované ihc2+ a opakovanú sish alebo ryby výsledok, alebo ihc3+ výsledok. presné a overené skúšobné metódy by mali byť použité.