Tetrafarm Tia 100 mg/33,3 mg/g Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

tetrafarm tia 100 mg/33,3 mg/g

farmavet, slovenská republika - prm.

Grastofil Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

grastofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastím - neutropénia - immunostimulants, - grastofil je indikovaný na zníženie trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie u pacientov liečených sídlom cytotoxickou chemoterapiou kvôli malígnemu (s výnimkou chronickej myeloidnej leukémie a myelodysplastických syndrómov) a na skrátenie trvania neutropénie u pacientov podstupujúcich myeloablatívnu terapiu nasleduje transplantácia kostnej drene sa predpokladá zvýšené riziko dlhotrvajúcej závažnej neutropénie. bezpečnosť a účinnosť grastofil sú podobné ako u dospelých a deti, príjem cytotoxické chemoterapia. grastofil je indikovaný na mobilizáciu periférneho krvného predok buniek (pbpcs). u pacientov, deti alebo dospelí s ťažkým vrodené, cyklických, alebo idiopatickou neutropenia s absolútnou neutrofilnom count (anc) ≤ 0. 5 x 109/l a históriu závažné alebo opakujúce sa infekcie, dlhodobá správa grastofil je uvedené na zvýšenie neutrofilnom počíta a znížiť výskyt a trvanie infekcie-udalosti súvisiace. grastofil je indikovaný na liečbu pretrvávajúcej neutropenia (anc menší alebo rovná sa 1. 0 x 109/l) u pacientov s pokročilou hiv infekciou, s cieľom znížiť riziko bakteriálnych infekcií, keď iné možnosti na správu neutropenia sú nevhodné.

Dabigatran-etexilát STADA Arzneimittel 75 mg tvrdé kapsuly Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dabigatran-etexilát stada arzneimittel 75 mg tvrdé kapsuly

stada arzneimittel ag, nemecko - dabigatran-etexilát - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Dabigatran-etexilát STADA Arzneimittel 150 mg tvrdé kapsuly Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dabigatran-etexilát stada arzneimittel 150 mg tvrdé kapsuly

stada arzneimittel ag, nemecko - dabigatran-etexilát - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Neofordex Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

neofordex

theravia - dexametazón - viacnásobný myelóm - kortikosteroidy na systémové použitie - liečba mnohopočetného myelómu.

Ximluci Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmologiká - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Movymia Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

movymia

stada arzneimittel ag - teriparatid - osteoporóza - homeostáza vápnika - movymia je indikovaná u dospelých. liečba osteoporózy u postmenopauzálnych žien a u mužov so zvýšeným rizikom zlomeniny. u žien po menopauze, preukázalo významné zníženie incidencie stavcov a iné zlomeniny stavcov, ale nie zlomenín. liečba osteoporózy spojené s trvalým systémové glukokortikoidy terapie u žien a mužov, zvýšené riziko zlomeniny.

Stadamet Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

stadamet

stada arzneimittel ag, nemecko - metformín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

Terbistad 1 % krém Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

terbistad 1 % krém

stada arzneimittel ag - terbinafín - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)

Pramipexol STADA 0,088 mg tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

pramipexol stada 0,088 mg tablety

stada arzneimittel ag - pramipexol - 27 - antiparkinsonica