Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - iné prípravky protianemický - rienso je indikovaný na intravenóznu liečbu anémie s nedostatkom železa u dospelých pacientov s chronickým ochorením obličiek (ckd). diagnóza nedostatok železa musí byť založené na príslušné laboratórne skúšky (pozri časť 4.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - ipreziv je indikovaný na liečbu esenciálnej hypertenzie u dospelých.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - syndrómy malabsorpcie - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - revestive je indikovaný na liečbu pacientov vo veku 1 roka a starších s krátkodobým bolestivým syndrómom (sbs). pacienti majú byť stabilní po období intestinálnej adaptácie po operácii. revestive je indikovaný na liečbu pacientov vo veku 1 rok a viac, s krátkymi Čreva syndróm. pacienti majú byť stabilní po období intestinálnej adaptácie po operácii.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrokortizon - adrenálna nedostatočnosť - kortikosteroidy na systémové použitie - liečba adrenálnej insuficiencie u dospelých.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinate - zápcha - iné lieky na zápchu - resolor je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej zápchy u dospelých, u ktorých preháňadlá neposkytujú primeranú úľavu.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - liek edarbi je indikovaný na liečbu esenciálnej hypertenzie u dospelých.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - hydrochlorid metformín, pioglitazone hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - glubrava je indikovaný ako liečba druhej línie mellitus typu 2 diabetes dospelých pacientov, najmä nadváhou pacientov, ktorí nedokážu dosiahnuť dostatočnú glykemickú maximálne tolerovanou dávkou samotného metformínu ústne. po začatí liečby s pioglitazone, pacienti by mali byť preskúmané po troch až šiestich mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie hba1c). u pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, pioglitazone by mali byť ukončené. z hľadiska potenciálnych rizík s dlhodobou liečbou, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech pioglitazone je zachovaná.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - pioglitazón hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - pioglitazone je uvedený ako druhý alebo tretí riadok liečbu typu 2 diabetes mellitus, ako je opísané nižšie:ako monotherapy:u dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) nedostatočne kontrolované pomocou diéty a cvičenia, pre ktorých je metformín je nevhodné, pretože kontraindikácii alebo neznášanlivosti. ako duálnej perorálnej terapie v kombinácii s:metformín, u dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) s nedostatočnou glykemický ovládanie napriek maximálna tolerovaná dávka monotherapy s metformínom;a sulfonylmocoviny, len u dospelých pacientov, ktorí zobraziť neznášanlivosťou metformín, alebo pre ktorých je metformín je kontraindikovaný, s nedostatočnou glykemický ovládanie napriek maximálna tolerovaná dávka monotherapy s sulfonylmocoviny;ako triple ústne terapia v kombinácii s metformínom a sulfonylmocoviny, u dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) s nedostatočnou glykemický kontrola napriek duálnej perorálnej terapie. pioglitazone je tiež uvedené, pre kombináciu s inzulínu v typu 2 diabetes mellitus dospelých pacientov s nedostatočnou glykemický kontroly na inzulínu, pre ktorých je metformín je nevhodné, pretože kontraindikácii alebo neznášanlivosti. po začatí liečby s pioglitazone, pacienti by mali byť preskúmané po troch až šiestich mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie hba1c). u pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, pioglitazone by mali byť ukončené. z hľadiska potenciálnych rizík s dlhodobou liečbou, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech pioglitazone je zachovaná.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocytémia, esenciálna - antineoplastické činidlá - xagrid je indikovaný na redukciu zvýšeného počtu krvných doštičiek v rizikových esenciálne-polycytémii vera (et) pacientov, ktorí sú intolerantní k ich súčasnej liečbe alebo ktorých zvýšený počet krvných doštičiek sú nie znížiť na prijateľnú úroveň prostredníctvom ich aktuálnej terapii. at-risk patientan at-risk et je definovaný jeden alebo viac z nasledujúcich funkcií:>60 rokov veku alebo;a krvných doštičiek >1000 x 109/l alebo;dejiny thrombohaemorrhagic udalosti.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple kombinovaná liečba) ako doplnok stravy a cvičenia na zlepšenie glykemický kontroly u dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) nedostatočne kontrolované na ich maximálna tolerovaná dávka metformín a pioglitazone. okrem toho, incresync môže byť použitý na nahradenie samostatných tabliet alogliptin a pioglitazone v tých dospelých pacientov vo veku 18 rokov a starších s typu 2 diabetes mellitus už liečená táto kombinácia. po začatí liečby s incresync, pacienti by mali byť preskúmané po troch až šiestich mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie hba1c). u pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, incresync by mali byť ukončené. z hľadiska potenciálnych rizík s predĺženým pioglitazone terapia, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech incresync je zachovaná (pozri časť 4.