Rienso

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Ferumoxytol

Dostupné z:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

B03

INN (Medzinárodný Name):

ferumoxytol

Terapeutické skupiny:

Iné prípravky protianemický

Terapeutické oblasti:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapeutické indikácie:

Rienso je indikovaný na intravenóznu liečbu anémie s nedostatkom železa u dospelých pacientov s chronickým ochorením obličiek (CKD). Diagnóza nedostatok železa musí byť založené na príslušné laboratórne skúšky (pozri časť 4.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

uzavretý

Dátum Autorizácia:

2012-06-15

Príbalový leták

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RIENSO 30 MG/ML INFÚZNY ROZTOK
železo ako ferumoxytol
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Rienso a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Rienso
3.
Ako používať Rienso
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rienso
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIENSO A NA ČO SA POUŽÍVA
Rienso je prípravok obsahujúci železo, obsahuje liečivo
ferumoxytol, ktorý sa podáva infúziou do žily
(intravenózne). Je určený na liečbu anémie, vyvolanej nedostatkom
uloženého železa u dospelých
pacientov so zníženou funkciou obličiek.
Železo je základnou zložkou hemoglobínu, molekuly v červených
krvinkách, ktorá umožňuje prenos
kyslíka v tele. Ak má telo nedostatok kyslíka, hemoglobín sa
nemôže tvoriť, čo vedie k anémii
(znížená hladina hemoglobínu).
Cieľom liečby Riensom je doplniť v tele zásoby železa.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO PO
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Rienso 30 mg/ml infúzny roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml roztoku obsahuje 30 mg železa vo forme ferumoxytolu.
Každá fľaštička obsahuje 17 ml roztoku s 510 mg železa vo forme
ferumoxytolu.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Čierny až červenohnedý roztok
Osmolalita: 270-330 mosm/kg
pH: 6,5 až 8,0
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Rienso je indikovaný na intravenóznu liečbu anémie z nedostatku
železa u dospelých pacientov s
chronickým ochorením obličiek (CKD).
Diagnóza nedostatku železa musí byť založená na príslušných
laboratórnych testoch. (pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Rienso je možné podávať len za podmienky, že je okamžite k
dispozícii personál vyškolený na
vyhodnocovanie a zvládanie anafylaktických reakcií v prostredí s
úplným vybavením na resuscitáciu.
Počas každého podávania infúzie Riensa a minimálne po dobu 30
minút po jej podaní je nutné
pacientov starostlivo sledovať na prejavy a príznaky
hypersenzitívnych reakcií, vrátane monitorovania
krvného tlaku a pulzu. Okrem toho je nutné pacientov počas
podávania infúzie a následne najmenej po
dobu 30 minút umiestniť do naklonenej alebo čiastočne naklonenej
polohy (pozri časť 4.4).
Dávkovanie
_ _
_Liečebný cyklus _
_ _
Odporúčaný cyklus podávania Riensa závisí od predchádzajúcej
liečby, údajov o hemoglobíne a
telesnej hmotnosti, uvedených v tabuľke 1.
Každá 510 mg dávka sa podáva ako intravenózna infúzia najmenej
po dobu 15 minút. P
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-07-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-07-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-07-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-07-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-07-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-07-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-07-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-07-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-07-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-07-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-07-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-07-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-07-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-07-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-07-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-07-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-07-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-07-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-07-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-07-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-07-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-07-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-07-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-07-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-07-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-07-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-07-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-07-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-07-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-07-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-07-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-07-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-07-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-07-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-07-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-07-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-07-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-07-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-07-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-07-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-07-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-07-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-07-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-07-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-07-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-07-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-07-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov