Rienso

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

download PIL (PIL)
13-07-2015
download SPC (SPC)
13-07-2015
download PAR (PAR)
13-07-2015

active_ingredient:

Ferumoxytol

MAH:

Takeda Pharma A/S

ATC_code:

B03

INN:

ferumoxytol

therapeutic_group:

Iné prípravky protianemický

therapeutic_area:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

therapeutic_indication:

Rienso je indikovaný na intravenóznu liečbu anémie s nedostatkom železa u dospelých pacientov s chronickým ochorením obličiek (CKD). Diagnóza nedostatok železa musí byť založené na príslušné laboratórne skúšky (pozri časť 4.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

uzavretý

authorization_date:

2012-06-15

PIL

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RIENSO 30 MG/ML INFÚZNY ROZTOK
železo ako ferumoxytol
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Rienso a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Rienso
3.
Ako používať Rienso
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rienso
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIENSO A NA ČO SA POUŽÍVA
Rienso je prípravok obsahujúci železo, obsahuje liečivo
ferumoxytol, ktorý sa podáva infúziou do žily
(intravenózne). Je určený na liečbu anémie, vyvolanej nedostatkom
uloženého železa u dospelých
pacientov so zníženou funkciou obličiek.
Železo je základnou zložkou hemoglobínu, molekuly v červených
krvinkách, ktorá umožňuje prenos
kyslíka v tele. Ak má telo nedostatok kyslíka, hemoglobín sa
nemôže tvoriť, čo vedie k anémii
(znížená hladina hemoglobínu).
Cieľom liečby Riensom je doplniť v tele zásoby železa.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO PO
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Rienso 30 mg/ml infúzny roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml roztoku obsahuje 30 mg železa vo forme ferumoxytolu.
Každá fľaštička obsahuje 17 ml roztoku s 510 mg železa vo forme
ferumoxytolu.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok.
Čierny až červenohnedý roztok
Osmolalita: 270-330 mosm/kg
pH: 6,5 až 8,0
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Rienso je indikovaný na intravenóznu liečbu anémie z nedostatku
železa u dospelých pacientov s
chronickým ochorením obličiek (CKD).
Diagnóza nedostatku železa musí byť založená na príslušných
laboratórnych testoch. (pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Rienso je možné podávať len za podmienky, že je okamžite k
dispozícii personál vyškolený na
vyhodnocovanie a zvládanie anafylaktických reakcií v prostredí s
úplným vybavením na resuscitáciu.
Počas každého podávania infúzie Riensa a minimálne po dobu 30
minút po jej podaní je nutné
pacientov starostlivo sledovať na prejavy a príznaky
hypersenzitívnych reakcií, vrátane monitorovania
krvného tlaku a pulzu. Okrem toho je nutné pacientov počas
podávania infúzie a následne najmenej po
dobu 30 minút umiestniť do naklonenej alebo čiastočne naklonenej
polohy (pozri časť 4.4).
Dávkovanie
_ _
_Liečebný cyklus _
_ _
Odporúčaný cyklus podávania Riensa závisí od predchádzajúcej
liečby, údajov o hemoglobíne a
telesnej hmotnosti, uvedených v tabuľke 1.
Každá 510 mg dávka sa podáva ako intravenózna infúzia najmenej
po dobu 15 minút. P
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-07-2015
SPC SPC բուլղարերեն 13-07-2015
PAR PAR բուլղարերեն 13-07-2015
PIL PIL իսպաներեն 13-07-2015
SPC SPC իսպաներեն 13-07-2015
PAR PAR իսպաներեն 13-07-2015
PIL PIL չեխերեն 13-07-2015
SPC SPC չեխերեն 13-07-2015
PAR PAR չեխերեն 13-07-2015
PIL PIL դանիերեն 13-07-2015
SPC SPC դանիերեն 13-07-2015
PAR PAR դանիերեն 13-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 13-07-2015
SPC SPC գերմաներեն 13-07-2015
PAR PAR գերմաներեն 13-07-2015
PIL PIL էստոներեն 13-07-2015
SPC SPC էստոներեն 13-07-2015
PAR PAR էստոներեն 13-07-2015
PIL PIL հունարեն 13-07-2015
SPC SPC հունարեն 13-07-2015
PAR PAR հունարեն 13-07-2015
PIL PIL անգլերեն 13-07-2015
SPC SPC անգլերեն 13-07-2015
PAR PAR անգլերեն 13-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 13-07-2015
SPC SPC ֆրանսերեն 13-07-2015
PAR PAR ֆրանսերեն 13-07-2015
PIL PIL իտալերեն 13-07-2015
SPC SPC իտալերեն 13-07-2015
PAR PAR իտալերեն 13-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 13-07-2015
SPC SPC լատվիերեն 13-07-2015
PAR PAR լատվիերեն 13-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 13-07-2015
SPC SPC լիտվերեն 13-07-2015
PAR PAR լիտվերեն 13-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 13-07-2015
SPC SPC հունգարերեն 13-07-2015
PAR PAR հունգարերեն 13-07-2015
PIL PIL մալթերեն 13-07-2015
SPC SPC մալթերեն 13-07-2015
PAR PAR մալթերեն 13-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 13-07-2015
SPC SPC հոլանդերեն 13-07-2015
PAR PAR հոլանդերեն 13-07-2015
PIL PIL լեհերեն 13-07-2015
SPC SPC լեհերեն 13-07-2015
PAR PAR լեհերեն 13-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 13-07-2015
SPC SPC պորտուգալերեն 13-07-2015
PAR PAR պորտուգալերեն 13-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 13-07-2015
SPC SPC ռումիներեն 13-07-2015
PAR PAR ռումիներեն 13-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 13-07-2015
SPC SPC սլովեներեն 13-07-2015
PAR PAR սլովեներեն 13-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 13-07-2015
SPC SPC ֆիններեն 13-07-2015
PAR PAR ֆիններեն 13-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 13-07-2015
SPC SPC շվեդերեն 13-07-2015
PAR PAR շվեդերեն 13-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 13-07-2015
SPC SPC Նորվեգերեն 13-07-2015
PIL PIL իսլանդերեն 13-07-2015
SPC SPC իսլանդերեն 13-07-2015
PIL PIL խորվաթերեն 13-07-2015
SPC SPC խորվաթերեն 13-07-2015
PAR PAR խորվաթերեն 13-07-2015

view_documents_history