Somavert

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Пегвисомант

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

H01AX01

INN (Medzinárodný Name):

pegvisomant

Terapeutické skupiny:

Hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi

Terapeutické oblasti:

acromegaly

Terapeutické indikácie:

Liječenje odraslih bolesnika s akromegalija koji su imali neadekvatan odgovor na operacije i/ili radioterapije, u kojima odgovarajući tretman s pomoću analoga somatostatina ne normalizirati razinu IGF-ja sam koncentracije ili ne tolerira. Liječenje odraslih bolesnika s akromegalija koji su imali neadekvatan odgovor na operacije i/ili radioterapije, u kojima odgovarajući tretman s pomoću analoga somatostatina ne normalizirati razinu IGF -ja sam koncentracije ili ne tolerira.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2002-11-12

Príbalový leták

                                53
B. UPUTA O LIJEKU
54
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SOMAVERT 10 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
SOMAVERT 15 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
SOMAVERT 20 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
SOMAVERT 25 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
SOMAVERT 30 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
pegvisomant
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je SOMAVERT i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati SOMAVERT
3.
Kako primjenjivati SOMAVERT
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SOMAVERT
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SOMAVERT I ZA ŠTO SE KORISTI
SOMAVERT se koristi za liječenje akromegalije, hormonskog poremećaja
koji nastaje zbog
pojačanog lučenja hormona rasta i IGF-1 (inzulinu sličnog faktora
rasta) koji se očituje prekomjernim
rastom kostiju, oticanjem mekog tkiva, bolešću srca i povezanim
poremećajima.
Djelatna tvar u lijeku SOMAVERT, pegvisomant, poznata je kao
antagonist receptora hormona rasta.
Ove tvari smanjuju djelovanje hormona rasta i inzulinu sličnog
čimbenika rasta-1 (IGF-1) koji
cirkuliraju krvnim optokom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI SOMAVERT
NEMOJTE PRIMJENJIVATI SOMAVERT

ako ste alergični na pegvisomant ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SOMAVERT 10 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
SOMAVERT 15 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
SOMAVERT 20 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
SOMAVERT 25 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
SOMAVERT 30 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SOMAVERT 10 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 10 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 10 mg pegvisomanta.*
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Lijek jačine 10 mg sadrži 0,4 mg natrija po bočici s praškom.
SOMAVERT 15 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 15 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 15 mg pegvisomanta.*
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Lijek jačine 15 mg sadrži 0,4 mg natrija po bočici s praškom.
SOMAVERT 20 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 20 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 20 mg pegvisomanta.*
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Lijek jačine 20 mg sadrži 0,4 mg natrija po bočici s praškom.
SOMAVERT 25 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica sadrži 25 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 25 mg pegvisomanta.*
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Lijek jačine 25 mg sadrži 0,5 mg natrija po bočici s praškom.
SOMAVERT 30 mg prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica adrži 30 mg pegvisomanta.
Nakon rekonstitucije, 1 ml otopine sadrži 30 mg pegvisomanta.*
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Lijek jačine 30 mg sadrži 0,6 mg natrija po bočici s praškom.
*proizvodi se u stanicama bakterije _Escherichia coli_ tehnologijom
rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za injekciju (prašak za injekciju).
Prašak je bijele do blago bjelkaste boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih bolesnika 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-11-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov