Sugammadex Piramal

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sugammadex sodium

Dostupné z:

Piramal Critical Care B.V.

ATC kód:

V03AB35

INN (Medzinárodný Name):

sugammadex

Terapeutické skupiny:

sugammadex

Terapeutické oblasti:

Neuromuskulær blokade

Terapeutické indikácie:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2023-06-23

Príbalový leták

                                B.
INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SUGAMMADEX PIRAMAL 100 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
sugammadex
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg din anæstesilæge eller læge, hvis der er mere, du vil vide.
•
Tal med din anæstesilæge eller anden læge, hvis du får
bivirkninger, herunder bivirkninger, som
•
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Sugammadex Piramal
3.
Sådan bliver du behandlet med Sugammadex Piramal
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD SUGAMMADEX PIRAMAL ER
Sugammadex Piramal indeholder det aktive stof sugammadex. Sugammadex
Piramal er en Selektiv
Relaksantia Antidot, da det kun virker sammen med specifikke
muskelafslappende midler,
rocuroniumbromid eller vecuroniumbromid.
HVAD SUGAMMADEX PIRAMAL BRUGES TIL
Ved visse typer operationer skal dine muskler være helt afslappede.
Det gør det lettere for kirurgen at
operere. Almindelige bedøvelsesmidler, du vil få til dette,
inkluderer lægemidler, der får dine muskler
til at slappe af. De kaldes muskelafslappende midler, rocuroniumbromid
og vecuroniumbromid er
eksempler på disse. Da disse lægemidler også får dine
vejrtrækningsmuskler til at slappe af, har du
brug for hjælp til at trække vejret (kunstigt åndedræt) under og
efter operationen indtil du selv kan
trække vejret igen.
Sugammadex Piramal bruges til at vække musklerne hurtigere efter en
operation for at du hurtigere kan
komme til at trække vejret selv igen. Det gør det ved at binde sig
til rocuroniumbromid eller
vecuroniumbromid I kroppen. Det kan bruges hos voksne, når
rocuroniumbromid eller vecuroniumbromid
har været anvendt og hos børn og unge (i alderen 2 til 17 år), når
rocuroniumbromid har været anvendt til
at opnå et mod
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sugammadex Piramal 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder sugammadexnatrium svarende til 100 mg sugammadex.
Hvert 2 ml hætteglas indeholder sugammadexnatrium svarende til 200 mg
sugammadex.
Hvert 5 ml hætteglas indeholder sugammadexnatrium svarende til 500 mg
sugammadex.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Indeholder op til 9,7 mg/ml natrium (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar, farveløs til let gullig brun opløsning.
pH er mellem 7 og 8, og osmolaliteten er mellem 300 og 500 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Revertering af neuromuskulær blokade induceret af rocuronium eller
vecuronium hos voksne.
For den pædiatriske population: sugammadex anbefales kun til
rutinemæssig revertering af
rocuronium-induceret blokade hos børn og unge i alderen 2 til 17 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Sugammadex bør kun administreres af eller under supervision af en
anæstesilæge. Det anbefales at
monitorere ophævelsen af den neuromuskulære blokade med en passende
neuromuskulær
monitoreringsteknik (se pkt. 4.4).
Dosering
Den anbefalede dosis af sugammadex afhænger af graden af den
neuromuskulære blokade, der skal
reverteres.
Den anbefalede dosis afhænger ikke af anæstesiregimet.
Sugammadex kan anvendes til revertering af forskellige grader af
neuromuskulær blokade, der er
induceret af rocuronium eller vecuronium:
_Voksne _
_ _
_Rutinemæssig revertering _
Der anbefales en dosis på 4 mg/kg sugammadex, hvis genopvågningen
efter en rocuronium- eller
vecuroniuminduceret blokade har nået mindst 1-2 Post-Tetanic Counts
(PTC). Mediantiden for
3
revertering af T
4
/T
1
ratioen til 0,9 er ca. 3 minutter (se pkt. 5.1).
En dosis på 2 mg/kg sugammadex anbefales, hvis der er sket en spontan
genopvågning op til mindst
genetablering af T
2
efter en rocuronium- eller vecuroniumi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-07-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov