Urorec

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

silodosyna

Dostupné z:

Recordati Ireland Ltd

ATC kód:

G04CA04

INN (Medzinárodný Name):

silodosin

Terapeutické skupiny:

Urologiczne

Terapeutické oblasti:

Hiperplazja prostaty

Terapeutické indikácie:

Leczenie objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH).

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2010-01-29

Príbalový leták

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
UROREC 8 MG KAPSUŁKI TWARDE
UROREC 4 MG KAPSUŁKI TWARDE
SYLODOSYNA
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Urorec i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Urorec
3.
Jak przyjmować lek Urorec
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Urorec
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK UROREC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST UROREC
Urorec należy do grupy leków zwanych blokerami receptora alfa
1A
-adrenergicznego.
Urorec działa wybiórczo na receptory zlokalizowane w gruczole
krokowym, pęcherzu i cewce
moczowej. Poprzez blokowanie tych receptorów powoduje on
rozluźnienie mięśnia gładkiego w tych
tkankach. Ułatwia to pacjentowi oddawanie moczu i łagodzi objawy
choroby.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ UROREC
Urorec jest stosowany u dorosłych mężczyzn w leczeniu objawów ze
strony układu moczowego,
związanych z łagodnym powiększeniem gruczołu krokowego (rozrostem
gruczołu krokowego), takich
jak:
•
trudności z rozpoczęciem oddawania moczu,
•
uczucie niecałkowitego opróżnienia pęcherza,
•
częstsza potrzeba oddawania moczu, nawet w nocy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU UROREC
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU UROREC
jeśli pacjent ma uczulenie na sylodosynę lub którykol
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Urorec 4 mg kapsułki twarde
Urorec 8 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Urorec 4 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 4 mg sylodosyny.
Urorec 8 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 8 mg sylodosyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
_ _
Urorec 4 mg kapsułki twarde
Żółta, nieprzezroczysta, twarda kapsułka żelatynowa, rozmiar 3
(około 15,9 x 5,8 mm).
Urorec 8 mg kapsułki twarde
Biała, nieprzezroczysta, twarda kapsułka żelatynowa, rozmiar 0
(około 21,7 x 7,6 mm).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawów przedmiotowych i podmiotowych łagodnego rozrostu
gruczołu krokowego (ang.
_Benign Prostatic Hyperplasia_
, BPH) u dorosłych mężczyzn.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna kapsułka Urorec 8 mg na dobę. Dla
specjalnych grup pacjentów zalecana jest
jedna kapsułka Urorec 4 mg na dobę (patrz poniżej).
_ _
_Osoby w podeszłym wieku _
Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u osób w podeszłym wieku
(patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u pacjentów z łagodnymi
zaburzeniami czynności
nerek (CL
CR
≥ 50 do ≤ 80 ml/min).
U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (CL
CR
≥ 30 do < 50 ml/min) zalecana
jest dawka początkowa 4 mg raz na dobę, którą można zwiększyć
do 8 mg raz na dobę po tygodniu
leczenia, w zależności od reakcji pacjenta na leczenie. Nie zaleca
się stosowania u pacjentów z
ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CL
CR
< 30 ml/min) (patrz punkty 4.4 i 5.2).
_ _
_Zaburzenia czynności wątroby _
U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności
wątroby nie jest wymagane
dostosowanie dawkowania.
3
Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami
czynności wątroby, ze względu na
brak danych (patrz punkty 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-10-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov