Verkazia

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Ciclosporin

Dostupné z:

Santen Oy

ATC kód:

S01XA18

INN (Medzinárodný Name):

ciclosporin

Terapeutické skupiny:

Ophthalmika

Terapeutické oblasti:

Conjunctivitis; Keratitis

Terapeutické indikácie:

Die Behandlung von schweren vernal Keratokonjunktivitis (VKC) bei Kindern ab 4 Jahren und Jugendliche.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2018-07-06

Príbalový leták

                                29
B. PACKUNGSBEILAGE
30
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
VERKAZIA 1 MG/ML AUGENTROPFEN, EMULSION
Ciclosporin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Verkazia und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Verkazia beachten?
3.
Wie ist Verkazia anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Verkazia aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VERKAZIA
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Verkazia enthält den Wirkstoff Ciclosporin. Ciclosporin reduziert die
Aktivität des Immunsystems
(Abwehrsystem) des Körpers und verringert dadurch die Entzündung
(Reaktion des Körpers auf
schädliche Einflüsse).
Verkazia wird zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen zwischen 4
und 18 Jahren mit schwerer
vernaler Keratokonjunktivitis (eine allergische Erkrankung des Auges,
die im Frühjahr häufiger
auftritt und die durchsichtige Schicht auf der Vorderseite des Auges
und die dünne Membran, die die
Vorderseite des Auges überzieht, befällt) angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VERKAZIA BEACHTEN?
VERKAZIA
DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
- wenn Sie allergisch gegen Ciclosporin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind
- wenn Sie Krebs in dem oder um das Auge hatten oder haben
- wenn Si
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Verkazia 1 mg/ml Augentropfen, Emulsion
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml Emulsion enthält 1 mg Ciclosporin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Ein ml Emulsion enthält 0,05 mg Cetalkoniumchlorid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen, Emulsion.
Milchig weiße Emulsion.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung schwerer vernaler Keratokonjunktivitis (VKC) bei Kindern ab
4 Jahre und bei
Jugendlichen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Verkazia sollte nur von einem Augenarzt oder von
einem in der Augenheilkunde
qualifizierten Arzt eingeleitet werden.
Dosierung
_Kinder ab 4 Jahre und Jugendliche _
Die empfohlene Dosis beträgt einen Tropfen Verkazia viermal täglich
(morgens, mittags, nachmittags
und abends) in das betroffene Auge bzw. in die betroffenen Augen
während der VKC-Saison. Wenn
die Zeichen und Symptome der VKC über das Ende der Saison hinaus
anhalten, kann die Behandlung
mit der empfohlenen Dosis beibehalten oder auf einen Tropfen zweimal
täglich reduziert werden,
sobald eine angemessene Kontrolle der Anzeichen und Symptome erreicht
wurde. Nach Abklingen der
Anzeichen und Symptome ist die Behandlung abzusetzen und bei erneutem
Auftreten wieder
aufzunehmen.
_Dosis vergessen _
Wenn eine Dosis vergessen wurde, sollte die Behandlung mit der
nächsten Anwendung planmäßig
fortgesetzt werden. Die Patienten sind darauf hinzuweisen, dass sie
nicht mehr als einen Tropfen in
das betroffene Auge bzw. in die betroffenen Augen einträufeln.
_Kinder und Jugendliche _
Es gibt keinen relevanten Nutzen von Verkazia für Kinder unter 4
Jahren für die Behandlung von
schwerer vernaler Keratokonjunktivitis.
3
_Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz _
Die Wirkung von Verkazia wurde nicht in Patienten mit Leber- oder
Niereninsuffizienz untersucht. Es
ist jedoch keine besondere Dosisanpassung für
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-07-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov