Yentreve

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

hydrochlorid duloxetínu

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

N06AX21

INN (Medzinárodný Name):

duloxetine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Inkontinencia moču, stres

Terapeutické indikácie:

Yentreve je indikovaný pre ženy na liečbu stredne ťažkej až ťažkej stresovej inkontinencie moču (SUI).

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2004-08-11

Príbalový leták

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
YENTREVE 40 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
YENTREVE 20 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
Duloxetíniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je YENTREVE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete YENTREVE
3.
Ako užívať YENTREVE
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať YENTREVE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE YENTREVE A NA ČO SA POUŽÍVA
YENTREVE obsahuje liečivo duloxetín. YENTREVE zvyšuje hladinu
sérotonínu a noradrenalínu
v nervovom systéme.
YENTREVE sa podáva vnútorne cez ústa na liečbu stresovej
inkontinencie moču (SUI) u žien.
Stresová inkontinencia moču je stav, pri ktorom trpia pacientky
mimovoľným únikom moču
pri fyzickej námahe alebo iných aktivitách ako sú smiech, kašeľ,
kýchanie, dvíhanie bremien
či cvičenie.
Predpokladá sa, že YENTREVE pôsobí tak, že posilňuje sval,
ktorý zabezpečuje zadržiavanie moču,
keď sa smejete, kýchate alebo sa venujete iným fyzickým
aktivitám.
Účinnosť YENTREVE sa zosilňuje kombináciou s programom tréningu
svalstva panvového dna
(PFMT).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE YENTREVE
NEUŽÍVAJTE YENTREVE
-
keď ste alergická na d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
YENTREVE 20 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
YENTREVE 40 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
YENTREVE 20 mg
Jedna kapsula obsahuje 20 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom _
jedna kapsula môže obsahovať až 37 mg sacharózy.
YENTREVE 40 mg
Jedna kapsula obsahuje 40 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom _
jedna kapsula môže obsahovať až 74 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
YENTREVE 20 mg
Nepriehľadné, modré telo s potlačou „20 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9544“.
YENTREVE40 mg
Nepriehľadné oranžové telo s potlačou „40 mg“ a
nepriehľadné modré viečko s potlačou „9545“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
YENTREVE je indikovaný pre ženy na liečbu stredne závažnej až
závažnej stresovej inkontinencie
moču (SUI).
YENTREVE je indikovaný u dospelých.
Ďalšie informácie nájdete v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka YENTREVE je 40 mg dvakrát denne bez ohľadu na
príjem potravy. Po 2-4
týždňoch liečby sa má stav pacientok prehodnotiť za účelom
zistenia úžitku a znášanlivosti tejto
liečby. Pre niektoré pacientky môže byť prínosné začať
liečbu dávkou 20 mg dvakrát denne v priebehu
dvoch týždňov, kým sa dávka zvýši na odporúčanú dávku 40 mg
dvakrát denne. Postupné zvyšovanie
dávky môže znížiť, aj keď nevylučuje riziko nauzey a
závratov.
Avšak o účinnosti YENTREVE 20 mg dvakrát denne sú dostupné len
obmedzené údaje.
3
Účinnosť YENTREVE nebola hodnotená dlhšie ako 3 mesiace v
placebom kontrolovaných štúdiách.
Úžitok liečby sa má prehodnocovať v pravidelných intervaloch.
Kombinácia YENTREVE s programom tréningu svalstva panvového dna
(PFM
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-12-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-07-2008
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-12-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-12-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov