Baycox Iron

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
07-04-2020
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
07-04-2020
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
21-09-2023

Aktivna sestavina:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Dostopno od:

Bayer Animal Health GmbH

Koda artikla:

QP51AJ51

INN (mednarodno ime):

toltrazuril, iron (III) ion

Terapevtska skupina:

Ošípané (prasiatka)

Terapevtsko območje:

toltrazuril, kombinácie

Terapevtske indikacije:

Pre súčasné preventívne klinické príznaky coccidiosis (napríklad hnačky) v novorodeneckého prasiatka na farmách s potvrdená história coccidiosis spôsobené Cystoisospora suis, a prevencia nedostatku železa anémia.

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2019-05-20

Navodilo za uporabo

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE CICIAKY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Nemecko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injekčná suspenzia pre ciciaky
toltrazuril / železo (III) (ako gleptoferón)
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každý ml obsahuje
ÚČINNÉ LÁTKY:
Toltrazuril
36,4 mg
Železo (III)
182 mg
(ako gleptoferón
484,7 mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Fenol
5 mg
Tmavohnedá, mierne viskózna suspenzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na súbežnú prevenciu klinických príznakov kokcidiózy (napr.
hnačky) u novorodených prasiatok na
farmách s potvrdenou históriou kokcidiózy spôsobenej
_Cystoisospora suis_
a prevenciu anémie z
nedostatku železa.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u prasiatok, u ktorých je podozrenie na nedostatok
vitamínu E a/alebo selénu.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky alebo
na niektorú z pomocných látok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
18
V mieste vpichu býva bežne pozorovaná prechodná strata farby
tkaniva a/alebo mierny opuch.
Zriedkavo sa môžu vyskytnúť anafylaktické reakcie.
Úmrtia prasiatok boli zriedkavo hlásené po podaní parenterálnych
injekcií so železom. Tieto úmrtia
boli asociované s genetickými faktormi alebo nedostatkom vitamínu E
a/alebo selénu.
Boli zaznamenané úmrtia prasiatok v dôsledku zvýšenej
náchylnosti na infekciu následkom
dočasného zablokovania retikuloendoteliálneho systému.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
- veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat)
- časté (u via
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml injekčná suspenzia pre ciciaky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Toltrazuril
36,4 mg
Železo (III)
182 mg
(ako gleptoferón
484,7 mg)
POMOCNÉ LÁTKY:
Fenol
5 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Tmavohnedá, mierne viskózna suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ošípané (ciciaky 48 až 72 hodín po narodení).
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na súbežnú prevenciu klinických príznakov kokcidiózy (napr.
hnačky) u novorodených prasiatok na
farmách s potvrdenou históriou kokcidiózy spôsobenej
_Cystoisospora suis_
a prevenciu anémie z
nedostatku železa.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u prasiatok, u ktorých je podozrenie na nedostatok
vitamínu E a/alebo selénu.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIE PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Novorodené prasiatka môžu z rôznych dôvodov (napr. iné
patogény, stres) vykazovať klinické
príznaky podobné príznakom kokcidiózy (ako napr. hnačka). V
prípade objavenia sa príznakov dva
týždne po liečbe informujte ošetrujúceho veterinárneho lekára.
Časté a opakované používanie antiprotozooík rovnakej triedy
môže viesť ku vzniku rezistencie.
Produkt sa odporúča podať všetkým prasiatkam z vrhu.
V prípade očividných príznakov kokcidiózy už došlo k
poškodeniu tenkého čreva. Preto by mal byť
tento produkt podaný všetkým zvieratám pred očakávaným
nástupom klinických príznakov, tzn.
v prepatentom období.
3
Riziko kokcidiózy u prasiat pomáhajú znížiť hygienické
opatrenia. Preto sa odporúča súbežne zlepšiť
hygienické podmienky na dotknutej farme, najmä zvýšením sucha a
čistoty.
Veterinárny liek nie je určený pre ciciaky vážiace me
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov