Circadin

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
17-05-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
17-05-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
10-06-2010

Aktivna sestavina:

melatonina

Dostopno od:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Koda artikla:

N05CH01

INN (mednarodno ime):

melatonin

Terapevtska skupina:

Psicolepticos

Terapevtsko območje:

Transtornos de Iniciação e Manutenção do Sono

Terapevtske indikacije:

Circadin é indicado como monoterapia para o tratamento a curto prazo da insônia primária caracterizada pela má qualidade do sono em pacientes com idade igual ou superior a 55 anos.

Povzetek izdelek:

Revision: 34

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2007-06-29

Navodilo za uporabo

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CIRCADIN 2 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
Melatonina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Circadin e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Circadin
3.
Como tomar Circadin
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Circadin
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CIRCADIN E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de Circadin, melatonina, pertence a um grupo
natural de hormonas produzidas pelo
organismo.
Circadin é utilizado isoladamente para o tratamento a curto prazo da
insónia primária (dificuldade
persistente em adormecer ou em ficar adormecido, ou sono de má
qualidade em doentes com idade
igual e superior a 55 anos. “Primária” significa que a insónia
não tem uma causa identificada,
incluindo uma causa médica, mental ou ambiental.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR CIRCADIN
NÃO TOME CIRCADIN
-
se tem alergia à melatonina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicado na
secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Circadin.
-
Se sofre de problemas do fígado ou dos rins. Não foram realizados
estudos sobre a utilização de
Circadin em pessoas com doenças do fígado ou dos rins, pelo que deve
falar com o seu médico
antes de tomar Circadin uma vez que a sua utilização não é
recomendada.
-

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Circadin 2 mg comprimidos de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido de libertação prolongada contém 2 mg de melatonina.
Excipiente com efeito conhecido: cada comprimido de libertação
prolongada contém 80 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação prolongada
Comprimidos biconvexos redondos de cor branca a esbranquiçada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Circadin é indicado em monoterapia para o tratamento a curto prazo da
insónia primária caracterizada
por sono de má qualidade em doentes com idade igual ou superior a 55
anos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de um comprimido de 2 mg uma vez por dia, 1 a 2
horas antes da hora de deitar
e depois de comer. Esta dosagem pode ser mantida durante um máximo de
treze semanas.
_População pediátrica _
A segurança e eficácia de Circadin em crianças com 0 a 18 anos de
idade não foram ainda
estabelecidas. Outras formas farmacêuticas/dosagens podem ser mais
adequadas para administrar a
esta população. Os dados atualmente disponíveis encontram-se
descritos na secção 5.1.
_Compromisso renal _
O efeito de qualquer estadio de compromisso renal na farmacocinética
da melatonina não foi estudado.
Deverão tomar-se precauções quando se administra melatonina a tais
doentes.
_Compromisso hepático _
Não há experiência de utilização de Circadin em doentes com
compromisso hepático. Os dados
publicados demonstram níveis endógenos acentuadamente elevados de
melatonina durante as horas do
dia com luz devido à depuração reduzida em doentes com compromisso
hepático. Por este motivo, não
é recomendada a utilização de Circadin em doentes com compromisso
hepático.
Modo de administração
Via oral. Os comprimidos devem ser deglutidos inteiros para manter as
propriedades de libertação
p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-05-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov