Država: Italija
Jezik: italijanščina
Source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Cromoglicato sodico
LABORATOIRES THEA
S01GX01
Cromolyn sodium
" 20 MG/ML" COLLIRIO SOLUZIONE IN FLACONE DA 10 ML; "2%" 5 ML SOLUZIONE OFTALMICA IN FLACONE DA 10 ML
M
Cromoglicato sodico
036592020 - 20 MG/ML COLLIRIO SOLUZIONE IN FLACONE DA 10 ML - Revocato; 036592018 - 2% 5 ML SOLUZIONE OFTALMICA IN FLACONE DA 10 ML - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE CROMABAK 20 MG/ML, COLLIRIO, SOLUZIONE Sodio cromoglicato LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è CROMABAK e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare CROMABAK 3. Come usare CROMABAK 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare CROMABAK 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È CROMABAK E A COSA SERVE CROMABAK contiene un principio attivo ad azione antiallergica. CROMABAK si usa per il trattamento sintomatico dei disturbi dell’occhio di origine allergica (congiuntiviti allergiche). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE CROMABAK NON USI CROMABAK: - se è allergico al sodio cromoglicato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) AVVERTENZE E PRECAUZIONI Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare CROMABAK - Se non verifica alcun miglioramento, o se i sintomi persistono, consulti il suo medico. - Se usa lenti a contatto, può usare CROMABAK in quanto non contiene conservanti. Comunque, se lei è allergico, consulti il suo medico sull’uso di lenti a contatto. ALTRI MEDICINALI E CROMABAK Informi il medico o il farmacista se sta usando, o ha recentemente usato o potrebbe usare qualunque altro medicinale. Se è attualmente in terapia con un altro collirio, aspetti _15 MINUTI_ Preberite celoten dokument
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE CROMABAK 20 mg/ml collirio soluzione 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Un millilitro di collirio contiene 20 mg di sodio cromoglicato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Collirio, soluzione. Liquido da incolore a leggermente giallo ed opalescente. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento sintomatico delle congiuntiviti allergiche 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Cromabak 20 mg/ml, collirio soluzione per esclusivo uso oftalmico. Il sodio cromoglicato deve essere utilizzato con continuità anche successivamente al periodo di esposizione all’allergene, in modo da tenere sotto controllo la sintomatologia. Se il trattamento viene sospeso durante il periodo di esposizione all’allergene, i sintomi possono ricomparire. Posologia: Adulti: secondo l’intensità dei sintomi 1 goccia di collirio, da 2 a 6 volte al giorno, a intervalli regolari, deve essere somministrata nel sacco congiuntivale inferiore dell’occhio interessato. _Popolazione pediatrica: _ La posologia è la stessa degli adulti. Per i bambini è necessaria la prescrizione medica. In caso di trattamento concomitante con altro collirio, aspettare 15 minuti tra un’instillazione e l’altra. _Modo di somministrazione_ I pazienti devono essere istruiti: - Lavarsi accuratamente le mani prima di procedere all’instillazione, - Evitare il contatto della punta del contenitore con l’occhio o le palpebre. 4.3 CONTROINDICAZIONI Documento reso disponibile da AIFA il 11/07/2017 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ Ipersensibilità al principio attivo (sodio cromoglicato) o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati Preberite celoten dokument