Dapagliflozin Viatris

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
18-01-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
18-01-2024
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
04-04-2023

Aktivna sestavina:

dapagliflozin

Dostopno od:

Viatris Limited

Koda artikla:

A10BK01

INN (mednarodno ime):

dapagliflozin

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapevtske indikacije:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance.- in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes.For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5 and 5.1.Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2023-03-24

Navodilo za uporabo

                                55
B. PACKAGE LEAFLET
56
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG FILM-COATED TABLETS
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG FILM-COATED TABLETS
Dapagliflozin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Dapagliflozin Viatris is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Dapagliflozin Viatris
3.
How to take Dapagliflozin Viatris
4.
Possible side effects
5.
How to store Dapagliflozin Viatris
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DAPAGLIFLOZIN VIATRIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT DAPAGLIFLOZIN VIATRIS IS
Dapagliflozin Viatris contains the active substance dapagliflozin. It
belongs to a group of medicines
called ‘sodium glucose co-transporter-2 (SGLT2) inhibitors’. They
work by blocking the SGLT2
protein in your kidney. By blocking this protein, blood sugar
(glucose), salt (sodium) and water are
removed from your body via the urine.
WHAT DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
IS USED FOR
Dapagliflozin Viatris is used to treat:
•
TYPE 2 DIABETES
-
in adults and children aged 10 years and older.
-
if your type 2 diabetes cannot be controlled with diet and exercise.
-
Dapagliflozin Viatris can be used on its own or together with other
medicines to treat
diabetes.
-
It is important to continue to follow the advice on diet and exercise
given to you by your
doctor, pharmacist or nurse.
•
HEART FAILURE
-
in adults (aged 18 years and older) with symptoms due to a weak pump
function of the
heart.
•
CHRONIC KIDNEY DISEASE
-
in adults with reduce
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Dapagliflozin Viatris 5 mg film-coated tablets
Dapagliflozin Viatris 10 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Dapagliflozin Viatris 5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg of dapagliflozin.
_ _
_Excipient with known effect _
Each 5 mg tablet contains 24 mg of lactose.
Dapagliflozin Viatris 10 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg of dapagliflozin.
_ _
_Excipient with known effect _
Each 10 mg tablet contains 48 mg of lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Dapagliflozin Viatris 5 mg film-coated tablet
Yellow coloured, round shaped, biconvex film-coated tablet with
diameter of approximetely 7.2 mm.
Debossed with ‘5’ on one side and plain on the other side.
Dapagliflozin Viatris 10 mg film-coated tablet
Yellow coloured, diamond shaped, biconvex with dimensions of
approximately 11 x 8 mm. Debossed
with ‘10’ on one side and plain on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Type 2 diabetes mellitus
Dapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10
years and above for the treatment of
insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to
diet and exercise
-
as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to
intolerance.
-
in addition to other medicinal products for the treatment of type 2
diabetes.
For study results with respect to combination of therapies, effects on
glycaemic control, cardiovascular
and renal events, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5
and 5.1.
3
Heart failure
Dapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of
symptomatic chronic heart failure with
reduced ejection fraction.
Chronic kidney disease
Dapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of
chronic kidney disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Type 2 diabetes mellitus _
The reco
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-04-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom