Dapagliflozin Viatris

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

dapagliflozin

Mevcut itibaren:

Viatris Limited

ATC kodu:

A10BK01

INN (International Adı):

dapagliflozin

Terapötik grubu:

Drugs used in diabetes

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapötik endikasyonlar:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance.- in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes.For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5 and 5.1.Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2023-03-24

Bilgilendirme broşürü

                                55
B. PACKAGE LEAFLET
56
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG FILM-COATED TABLETS
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG FILM-COATED TABLETS
Dapagliflozin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Dapagliflozin Viatris is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Dapagliflozin Viatris
3.
How to take Dapagliflozin Viatris
4.
Possible side effects
5.
How to store Dapagliflozin Viatris
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DAPAGLIFLOZIN VIATRIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT DAPAGLIFLOZIN VIATRIS IS
Dapagliflozin Viatris contains the active substance dapagliflozin. It
belongs to a group of medicines
called ‘sodium glucose co-transporter-2 (SGLT2) inhibitors’. They
work by blocking the SGLT2
protein in your kidney. By blocking this protein, blood sugar
(glucose), salt (sodium) and water are
removed from your body via the urine.
WHAT DAPAGLIFLOZIN VIATRIS
IS USED FOR
Dapagliflozin Viatris is used to treat:
•
TYPE 2 DIABETES
-
in adults and children aged 10 years and older.
-
if your type 2 diabetes cannot be controlled with diet and exercise.
-
Dapagliflozin Viatris can be used on its own or together with other
medicines to treat
diabetes.
-
It is important to continue to follow the advice on diet and exercise
given to you by your
doctor, pharmacist or nurse.
•
HEART FAILURE
-
in adults (aged 18 years and older) with symptoms due to a weak pump
function of the
heart.
•
CHRONIC KIDNEY DISEASE
-
in adults with reduce
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Dapagliflozin Viatris 5 mg film-coated tablets
Dapagliflozin Viatris 10 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Dapagliflozin Viatris 5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg of dapagliflozin.
_ _
_Excipient with known effect _
Each 5 mg tablet contains 24 mg of lactose.
Dapagliflozin Viatris 10 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg of dapagliflozin.
_ _
_Excipient with known effect _
Each 10 mg tablet contains 48 mg of lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Dapagliflozin Viatris 5 mg film-coated tablet
Yellow coloured, round shaped, biconvex film-coated tablet with
diameter of approximetely 7.2 mm.
Debossed with ‘5’ on one side and plain on the other side.
Dapagliflozin Viatris 10 mg film-coated tablet
Yellow coloured, diamond shaped, biconvex with dimensions of
approximately 11 x 8 mm. Debossed
with ‘10’ on one side and plain on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Type 2 diabetes mellitus
Dapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10
years and above for the treatment of
insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to
diet and exercise
-
as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to
intolerance.
-
in addition to other medicinal products for the treatment of type 2
diabetes.
For study results with respect to combination of therapies, effects on
glycaemic control, cardiovascular
and renal events, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5
and 5.1.
3
Heart failure
Dapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of
symptomatic chronic heart failure with
reduced ejection fraction.
Chronic kidney disease
Dapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of
chronic kidney disease.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Type 2 diabetes mellitus _
The reco
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-04-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin