Dukoral

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
06-04-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
06-04-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
06-04-2022

Aktivna sestavina:

rekombinanto holēras toksīna B apakšvienības, vibrio cholerae 01

Dostopno od:

Valneva Sweden AB

Koda artikla:

J07AE01

INN (mednarodno ime):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Terapevtska skupina:

Vakcīnas

Terapevtsko območje:

Cholera; Immunization

Terapevtske indikacije:

Dukoral ir indicēts aktīvai imunizācijai pret Vibrio cholerae serogrupas O1 izraisītu slimību pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma, kuri apmeklēs endēmiskās / epidēmiskās zonas. Izmantot Dukoral, būtu jānosaka, pamatojoties uz oficiālajām rekomendācijām, ņemot vērā, mainīgumu, epidemioloģijas un risku inficēties ar slimības dažādās ģeogrāfiskās zonās un ceļošanas nosacījumi. Dukoral nedrīkst aizstāt standarta drošības pasākumi. Gadījumā, ja caureja pasākumi rehidratāciju ir jāuzsāk.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2004-04-28

Navodilo za uporabo

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DUKORAL SUSPENSIJA UN PUTOJOŠAIS PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS
SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
Cholera vaccine (inactivated, oral)
PIRMS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Noteikti samaisiet vakcīnu ar buferšķīdumu, kā aprakstīts šajā
lietošanas instrukcijā. Skatīt
3. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Dukoral un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dukoral lietošanas
3.
Kā lietot Dukoral
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Dukoral
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUKORAL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Dukoral ir iekšķīgi lietojamā vakcīna pret holēru, kas stimulē
imunoloģisko aizsardzību zarnās. Vakcīna
aizsargā pieaugušos un bērnus no 2 gadu vecuma pret holēru.
Dukoral stimulē organismu veidot savu aizsardzību pret holēru. Pēc
vakcīnas saņemšanas Jūsu
organisms izstrādās antivielas, kas cīnīsies ar holēras
baktērijām un toksīniem, kas izraisa caureju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUKORAL LIETOŠANAS
NELIETOJIET DUKORAL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret kādu no 6. punktā uzskaitītajām
vakcīnas sastāvdaļām vai formaldehīdu
•
ja Jums ir akūti gremošanas traucējumi vai infekcijas slimība ar
drudzi (vakcinācija ir jāatliek).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Dukoral lietošanas konsultējieties ar ārstu
•
ja saņemat ārstēšanu, kas ietekmē imūnsistēmu
•
ja Jums ir imūnsist
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dukoral, suspensija un putojošais pulveris iekšķīgi lietojamas
suspensijas pagatavošanai.
Iekšķīgi lietojama, inaktivēta holēras vakcīna.
Cholera vaccine (inactivated, oral)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra vakcīnas suspensijas deva (3 ml) satur:
−
Šādus celmus ar kopējo baktēriju skaitu 1,25x10
11
:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, klasiskais biotips
_ _
(inaktivētas karsējot)
31,25x10
9
baktērijas*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, El Tor biotips
_ _
(inaktivētas ar formalīnu)
31,25x10
9
baktērijas*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klasiskais biotips
_ _
(inaktivētas karsējot)
31,25x10
9
baktērijas*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klasiskais biotips
_ _
(inaktivētas ar formalīnu)
31,25x10
9
baktērijas*
−
Rekombinantā holēras toksīna B subvienība (rCTB)
1 mg
(producēts
_V. cholerae_
O1 Inaba, klasiskā biotipa celms 213.)
* Baktēriju skaits pirms inaktivācijas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Nātrija dihidrogēnfosfāta dihidrāts 2,0 mg, dinātrija
hidrogēnfosfāta dihidrāts 9,4 mg, nātrija hlorīds
26 mg, nātrija hidrogēnkarbonāts 3600 mg, bezūdens nātrija
karbonāts 400 mg, saharīna nātrija sāls
30 mg, nātrija citrāts 6 mg.
Viena deva satur aptuveni 1,1 g nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un putojošais pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai.
-
Suspensija iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
-
Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai paciņā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dukoral ir indicēts aktīvai imunizācijai pret slimību, ko izraisa
_Vibrio cholerae_
serogrupa O1,
pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma, kuriem ir paredzēta
uzturēšanās endēmiskos/epidēmiskos
rajonos.
Dukoral lietošana jāizvērtē, pamatojoties uz oficiāliem
ieteikumiem, ņemot vērā epidemioloģiskā
stāvokļa mainīgo raksturu un inficēšanās risku dažādos
ģeogrāfiskos
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-04-2022

Ogled zgodovine dokumentov