Easotic

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
18-10-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
18-10-2021
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
24-02-2021

Aktivna sestavina:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Dostopno od:

Virbac S.A.

Koda artikla:

QS02CA03

INN (mednarodno ime):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Terapevtska skupina:

Perros

Terapevtsko območje:

Otologicals, Corticosteroides y antiinfectives en combinación

Terapevtske indikacije:

Tratamiento de otitis externa aguda y exacerbación aguda de otitis externa recurrente asociada a bacterias susceptibles a gentamicina y hongos susceptibles a miconazol, en particular Malassezia pachydermatis.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2008-11-19

Navodilo za uporabo

                                19
B. PROSPECTO
20
PROSPECTO
EASOTIC GOTAS ÓTICAS EN SUSPENSIÓN PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA
AUTORIZACIÓN
DE
COMERCIALIZACIÓN
Y
DEL
FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
VIRBAC
1ère Avenue - 2065 m - LID
06516 Carros
FRANCIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Easotic gotas óticas en suspensión para perros
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS
ACTIVAS Y OTRAS SUSTANCIAS
Hidrocortisona, aceponato de
1,11 mg/ml
Miconazol nitrato (como nitrato)
15,1 mg/ml
Gentamicina sulfato (como sulfato)
1505 UI/ml
4.
INDICACIONES DE USO
Tratamiento de la otitis externa aguda y de exacerbación aguda de la
otitis externa recurrente asociada
con bacterias sensibles a la gentamicina y hongos sensibles a
miconazol, principalmente
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
5.
CONTRAINDICACIONES
No
usar
en
casos
de
hipersensibilidad
a
las
sustancias
activas
o
a
algún
excipiente,
a
los
corticosteroides, a otros agentes azoles antifúngicos y a otros
aminoglucósidos.
Si se observa hipersensibilidad a alguno de los componentes suspender
el tratamiento y administrar
una terapia adecuada
No usar si el tímpano está perforado
No usar al mismo tiempo con otras sustancias conocidas por causar
ototoxicidad.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se ha observado rubor tenue a moderado en la oreja (2,4% de perros
tratados) frecuentemente.
Se observaron pápulas (menos del 1% de los perros tratados)
infrecuentemente. En ningún caso se
interrumpió el tratamiento y los perros se recuperaron sin terapia
específica.
Se ha asociado el uso del medicamento veterinario con problemas
auditivos (pérdida parcial de la
audición o sordera), generalmente temporales y principalmente en
perros geriátricos en muy raras
ocasiones.
21
Basado en la experiencia de seguridad post comercialización, se
observó una mejora auditiva en la
mayoría de l
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Easotic gotas óticas en suspensión para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Hidrocortisona, aceponato de
1,11 mg/ml
Miconazol (como nitrato)
15,1 mg/ml
Gentamicina (como sulfato)
1505 UI/ ml
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Gotas óticas en suspensión.
Suspensión blanca.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO:
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de la otitis externa aguda y de la exacerbación aguda de
la otitis externa recurrente
asociada a bacterias sensibles a la gentamicina y a hongos sensibles a
miconazol, en particular
_Malassezia pachydermatis._
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas o a
algún excipiente, a corticosteroides,
otros agentes atifúngicos azoles y otros aminoglicósidos.
No usar si el tímpano está perforado.
No usar de forma concomitante con sustancias conocidas por sus efectos
ototóxicos.
No usar en perros con demodicosis generalizada
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
La otitis bacteriana y fúngica es a menudo de naturaleza secundaria y
se debe hacer un diagnóstico
para determinar los factores primarios involucrados.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
En caso de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes, se debe
interrumpir el tratamiento e
instaurar una terapia apropiada.
El uso del medicamento veterinario debe basarse en la identificación
del organismo infeccioso y el
ensayo de sensibilidad teniendo en cuenta las recomendaciones locales
y oficiales sobre el uso de
antimicrobianos.
3
El uso del medicamento veterinario fuera de las especificaciones del
RCP puede aumentar la
prevalencia de bacterias y hongos resistentes a la gentamicina y
miconazol, respectivamente, y puede
disminuir la eficacia del tratamiento con agentes antifúngicos azol
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-10-2021

Ogled zgodovine dokumentov