Erbitux

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-01-2014

Aktivna sestavina:

cetuximab

Dostopno od:

Merck Europe B.V. 

Koda artikla:

L01FE01

INN (mednarodno ime):

cetuximab

Terapevtska skupina:

Agentes antineoplásicos

Terapevtsko območje:

Head and Neck Neoplasms; Colorectal Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Erbitux é indicado para o tratamento de pacientes com receptor de fator de crescimento epidérmico (EGFR), expressando, RAS selvagem-tipo de câncer colorretal metastático:em combinação com o irinotecan baseado em quimioterapia;na primeira linha em combinação com FOLFOX;como um agente único em pacientes que falharam oxaliplatin - e irinotecan terapia e que são intolerantes irinotecan. Para obter detalhes, consulte a seção 5,. Erbitux é indicado para o tratamento de pacientes com células escamosas do câncer de cabeça e pescoço:em combinação com a terapia de radiação para doença localmente avançada;em combinação com a platina baseado em quimioterapia para o recorrente e/ou doença metastática.

Povzetek izdelek:

Revision: 29

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2004-06-29

Navodilo za uporabo

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ERBITUX 5 MG/ML SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
Cetuximab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
˗
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
˗
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
˗
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Erbitux e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Erbitux
3.
Como utilizar Erbitux
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Erbitux
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ERBITUX E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ERBITUX
Erbitux contém cetuximab um anticorpo monoclonal. Os anticorpos
monoclonais são proteínas que
reconhecem especificamente e se ligam a outras proteínas especiais,
chamadas antigénios. O
cetuximab liga-se ao recetor do fator de crescimento epidérmico
(EGFR), um antigénio que está
presente na superfície de certas células de tumores malignos. O EGFR
ativa proteínas denominadas
RAS. As proteínas RAS têm um papel importante na via do EGFR – uma
cascata de sinalização
complexa que está envolvida no desenvolvimento e na progressão do
cancro. Como resultado desta
ligação, a célula tumoral maligna deixa de poder receber as
mensagens necessárias para o seu
crescimento, progressão e metástase.
PARA QUE É UTILIZADO ERBITUX
Erbitux é utilizado para tratar dois tipos diferentes de cancro:
•
cancro metastático do intestino grosso. Nestes doentes, Erbitux é
utilizado em monoterapia ou
em associação com outros medicamentos anticancerígenos.
•
um determinado tipo de cancro da cabeça e pescoço (carcinoma
pavimentocelular). Nestes
doentes, Erbitux é utilizado em associação com radioterapia ou com
outros medicamentos
anticancerígenos.
2.
O QUE PRECISA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Erbitux 5 mg/ml solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml da solução para perfusão contém 5 mg de cetuximab.
Cada frasco para injetáveis de 20 ml contém 100 mg de cetuximab.
Cada frasco para injetáveis de 100 ml contém 500 mg de cetuximab.
Cetuximab é um anticorpo IgG
1
monoclonal quimérico produzido a partir de uma linhagem de células
de mamíferos (Sp2/0), por tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para perfusão.
Solução incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Erbitux está indicado no tratamento de doentes com cancro colorretal
metastático RAS não mutado, e
com expressão do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR)
•
em associação com quimioterapia à base de irinotecano,
•
em primeira linha em associação com FOLFOX
_,_
•
em monoterapia em doentes que não responderam a tratamentos que
incluíram irinotecano e/ou
oxaliplatina e em intolerantes ao irinotecano.
_Para mais informação, ver secção 5.1. _
Erbitux está indicado para o tratamento de doentes com carcinoma
pavimentocelular da cabeça e
pescoço
•
em associação com radioterapia para a doença localmente avançada,
•
em associação com quimioterapia à base de compostos de platina na
doença recorrente e/ou
metastática.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Erbitux deve ser administrado sob a supervisão de um médico
experiente na utilização de
medicamentos antineoplásicos. É necessária uma monitorização
cuidadosa durante a perfusão e até,
pelo menos, 1 hora após o final da mesma. Deve estar assegurada a
disponibilidade de equipamento de
reanimação.
Posologia
Antes da primeira perfusão, deve administrar-se ao doente um
anti-histamínico e um corticosteroide
pelo menos 1 hora antes da administração de cetuximab. Esta
pré-medicação é recomendada antes de
todas as perfusões seg
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-01-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov