ESRADIN 14CPS 5MG R.P.

Država: Italija

Jezik: italijanščina

Source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-11--0001
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-11--0001

Aktivna sestavina:

ISRADIPINA

Dostopno od:

SIGMATAU IND.FARM.RIUNITE SpA

Koda artikla:

C08CA03

Farmacevtska oblika:

CAPSULE

Sestava:

"5 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO" 14 CAPSULE

Razred:

A

Tip zastaranja:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Datum dovoljenje:

0000-00-00

Navodilo za uporabo

                                ESRADIN 2,5 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO
ESRADIN 5 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO
isradipina
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Calcioantagonista selettivo con prevalente effetto vascolare. Derivato diidropiridinico.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipertensione arteriosa.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo, ad altri calcioantagonisti diidropiridinici o ad uno qualsiasi
degli eccipienti. 
Angina pectoris instabile.
Infarto del miocardio acuto o nel corso del mese precedente.
Stenosi aortica.
Insufficienza cardiaca non compensata.
Shock cardiogeno.
Gravidanza e allattamento.
PRECAUZIONI PER L’USO
Utilizzare   con   estrema   cautela   in   pazienti   con   scompenso   cardiaco   congestizio
(specialmente in terapia di combinazione con i betabloccanti).
E’ possibile un’esacerbazione dell’angina all’inizio del trattamento e nel corso dell’incremento
del dosaggio.
Isradipina, come altri dilatatori arteriolari, può in casi rari far precipitare uno stato ipotensivo
che, in soggetti sensibili, potrebbe indurre un’ischemia miocardica. Usare con cautela nei
soggetti ipotesi.
Particolare cautela è necessaria nel trattamento di pazienti con sindrome del nodo del seno
accertata o presunta, non portatori di pacemaker.
L'impiego di farmaci diidropiridinici in pazienti con stenosi aortica serrata richiede estrema
cautela.
Reazioni cutanee persistenti indotte dai calcioantagonisti sono progredite, in alcuni casi, fino
ad   una   dermatite   esfoliativa   o   ad   un   eritema   multiforme.   Pertanto,   in   queste   situazioni,
interrompere la terapia.
Nei   soggetti   con  disfunzione  renale  od  epatica   e  negli   anziani  si   raccomanda  un'attenta
individualizzazione della dose.
Monitorare la funzionalità epatica nel corso delle prime tr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
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1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ESRADIN  2,5 mg capsule rigide a rilascio prolungato
ESRADIN  5 mg capsule rigide a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ESRADIN  2,5 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO
Una capsula rigida a rilascio prolungato contiene:
_PRINCIPIO ATTIVO:_
Isradipina................................................................2,5 mg
ESRADIN  5 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO
Una capsula rigida a rilascio prolungato contiene:
_PRINCIPIO ATTIVO:_
Isradipina...................................................................5 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere  sezione 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsule rigide a rilascio prolungato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ipertensione arteriosa.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La   posologia   raccomandata   è   di   una   capsula   rigida   a   rilascio
prolungato da 5 mg una volta al giorno.
Le capsule devono essere deglutite intere. 
In   caso   di   risposta   non   soddisfacente   dopo   4   settimane   di
trattamento con una capsula rigida a rilascio prolungato da 5 mg
una   volta   al   giorno,   si   consiglia   di   associare   un   altro   farmaco
antiipertensivo   (preferibilmente   un   diuretico   tiazidico,   un   ACE
inibitore o un betabloccante).
ESRADIN  
 
può   anche   essere   aggiunto   ad   un   trattamento
antiipertensivo preesistente. 
In caso di somministrazione concomitante di cimetidina, la dose di
ESRADIN  dovrebbe essere ridotta del 50% (vedere sezione 4.5).
Documento reso disponibile da AIFA il 12/11/2013
USO   IN   PAZIENTI   ANZIAN
                                
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