Fablyn

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-06-2012

Aktivna sestavina:

Lasofoxifene tartrat

Dostopno od:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Koda artikla:

G03

INN (mednarodno ime):

lasofoxifene

Terapevtska skupina:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Terapevtsko območje:

Osteoporose, postmenopausale

Terapevtske indikacije:

Fablyn er indiceret til behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder med øget risiko for fraktur. Der er vist en signifikant reduktion i forekomsten af ​​vertebrale og ikke-vertebrale frakturer, men ikke hoftefrakturer (se afsnit 5. Når du bestemme valg af Fablyn eller andre behandlingsformer, herunder østrogener, til postmenopausale kvinde, bør det overvejes, menopausale symptomer, effekter på livmoder og bryst væv, og hjerte-kar-risici og fordele (se afsnit 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Trukket tilbage

Datum dovoljenje:

2009-02-24

Navodilo za uporabo

                                35
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FABLYN 500 MIKROGRAM FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lasofoxifen
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.

Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.

Lægen har ordineret FABLYN til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
De har.

Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som ikke er
nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage FABLYN
3.
Sådan skal De tage FABLYN
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
FABLYN anvendes til behandling af knogleskørhed hos kvinder, der har
passeret overgangsalderen (post-
menopausal knogleskørhed), og som har øget risiko for knoglebrud,
især i rygsøjlen, hofterne eller
håndleddene. FABLYN hører til den gruppe af ikke-hormonel medicin,
der kaldes selektive
østrogenreceptor-modulerende stoffer (SERM).
Hos kvinder med knogleskørhed efter overgangsalderen nedsætter
FABLYN risikoen for brud i rygsøjlen
(vertebrale brud) og brud i arme, ben og håndled, (ikke-vertebrale
brud), men ikke hoftebrud.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE FABLYN
TAG IKKE FABLYN

hvis De er overfølsom (allergisk) over for lasofoxifen eller et af de
øvrige indholdsstoffer.

hvis De har eller har haft blodpropper, f.eks. i blodåre, lunger
eller øjne (blodprop i benene,
blodprop i lungerne eller blodprop i øjets nethinde).

hvis De har blødning fra skeden. Dette skal undersøges af Deres
læge,
INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
FABLYN
.

hvis De stadig kan blive gravid.

hvis De er gravid eller ammer.
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE FABLYN

HVIS DE IKKE HAR MULIGHED FOR AT BEVÆGE DEM I ET STYKKE
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
FABLYN 500 mikrogram Filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder lasofoxifentartrat, svarende
til 500 μg lasofoxifen.
Hjælpestoffer: Hver filmovertrukken tablet indeholder 71,34 mg
lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Trekantede, ferskenfarvede filmovertrukne tabletter præget med
“Pfizer” på den ene side og “OPR 05” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fablyn er indiceret til behandling af osteoporose hos postmenopausale
kvinder med øget risiko for
frakturer. Der er påvist en signifikant reduktion i forekomsten af
vertebrale og non-vertebrale frakturer,
men ikke hoftefrakturer (se pkt. 5.1).
Menopausale symptomer, virkninger på uterint væv og brystvæv samt
kardiovaskulære fordele og ulemper
bør tages i betragtning ved behandling af postmenopausale kvinder med
Fablyn eller andre lægemidler,
herunder østrogener (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Voksne (postmenopausale kvinder):
Den anbefalede dosis er en tablet på 500 µg dagligt.
Tabletten kan tages på alle tidspunkter af dagen og uden hensyntagen
til indtagelse af mad og drikke.
Der skal suppleres med calcium og/eller vitamin D, hvis det daglige
indtag ikke er tilstrækkeligt.
Postmenopausale kvinder behøver i gennemsnit 1500 mg calcium dagligt.
Det anbefalede daglige indtag
af vitamin D er 400-800 IU.
Børn og unge under 18 år:
Fablyn er ikke indiceret til børn og unge under 18 år, da
lægemidlet kun anvendes til postmenopausale
kvinder. Derfor er sikkerhed og effekt ikke undersøgt hos børn og
unge under 18 år (se pkt. 5.2).
Ældre kvinder (65 år eller derover):
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre kvindelige patienter (se
pkt. 5.2).
Nedsat leverfunktion:
Dosisjustering er ikke nødvendig hos patienter 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-06-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov