Fevaxyn Pentofel

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
01-03-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
01-03-2022

Aktivna sestavina:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA 

Koda artikla:

QI06AL01

INN (mednarodno ime):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terapevtska skupina:

katter

Terapevtsko območje:

Immunologicals

Terapevtske indikacije:

For den aktive vaksinasjon av friske katter ni uker eller eldre mot feline panleukopenia og feline leukemi virus og mot respiratoriske sykdommer forårsaket av feline rhinotracheitis virus, feline calicivirus og Chlamydophila felis.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

1997-02-05

Navodilo za uporabo

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
FEVAXYN PENTOFEL, INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL KATTER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Fevaxyn Pentofel, injeksjonsvæske, suspensjon til katter
3.
DEKLARASJON AV AKTIVE VIRKESTOFFER OG HJELPESTOFFER
Per dose på 1ml (engangssprøyte):
VIRKESTOFFER
RELATIV STYRKE (R.P.)
Inaktivert felint panleukopenivirus, stamme CU4
≥ 8,50
Inaktivert felint calicivirus, stamme 255
≥ 1,26
Inaktivert felint rhinotracheittvirus, stamme 605
≥ 1,39
Inaktivert
_Chlamydophila felis_
, stamme Cello
≥ 1,69
Inaktivert felint leukemivirus, stamme 61E
≥ 1,45
ADJUVANS
Etylen/maleinsyreanhydrid (EMA-31)
1 % (v/v)
Neokryl
3 % (v/v)
Emulsigen SA
5 % (v/v)
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av friske katter som er 9 uker eller mer mot
felin panleukopeni og felint
leukemivirus, og mot sykdom i respirasjonsorganene forårsaket av
felint rhinotracheittvirus, felint
calicivirus og
_Chlamydophila felis_
.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Vaksinerte katter kan utvikle reaksjoner etter vaksinering, inkludert
forbigående feber, oppkast,
anoreksi og/eller depresjon. Disse bivirkningene går vanligvis over
innen 24 timer.
Lokal reaksjon med hevelse, smerte, kløe eller håravfall på
injeksjonsstedet kan ses.
15
Anafylaktiske reaksjoner med ødem, kløe, påkjent respirasjon og
sirkulasjon, alvorlige
gastrointestinale tegn (inkludert hematemese og blodig diaré) eller
sjokk er sett i løpet av de første
timene etter vaksinasjon i svært sjeldne tilfeller.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Fevaxyn Pentofel, injeksjonsvæske, suspensjon til katter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Per dose på 1 ml (engangssprøyte):
VIRKESTOFFER
RELATIV STYRKE (R.P.)
Inaktivert felint panleukopenivirus, stamme CU4
≥ 8,50
Inaktivert felint calicivirus, stamme 255
≥ 1,26
Inaktivert felint rhinotracheittvirus, stamme 605
≥ 1,39
Inaktivert
_Chlamydophila felis_
, stamme Cello
≥ 1,69
Inaktivert felint leukemivirus, stamme 61E
≥ 1,45
ADJUVANS
Etylen/maleinsyreanhydrid (EMA-31)
1 % (v/v)
Neokryl
3 % (v/v)
Emulsigen SA
5 % (v/v)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Vaksinen er en blekrosa melkeaktig væske uten faste partikler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av friske katter som er 9 uker eller mer mot
felin panleukopeni og felint
leukemivirus, og mot sykdom i respirasjonsorganene forårsaket av
felint rhinotracheittvirus, felint
calicivirus og
_Chlamydophila felis_
.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksinasjon påvirker ikke forløpet til felint leukemivirus (FeLV)
-infeksjon hos katter som allerede er
smittet med FeLV før vaksinering. Dette vil si at disse kattene
utskiller FeLV om de er vaksinert eller
ikke. Dermed utgjør disse dyrene en fare for mottakelige katter i
aktuelt miljø. Derfor anbefales det at
katter som har en signifikant risiko for å ha vært utsatt for FeLV,
testes for FeLV-antigen før
vaksinering. Testnegative dyr kan vaksineres, mens testpositive katter
bør isoleres fra andre katter og
testes igjen etter 1-2 måneder. Katter som er positive ved andre
testing bør vurderes som permanent
smittet med FeLV og behandles deretter. Katter som er negative ved
andre gangs testing kan
vaksineres, da det er sannsynlig at de er fri for FeLV-smitte.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-06-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-03-2022

Ogled zgodovine dokumentov