Imodium Duo 2 mg - 125 mg Tablette

Država: Belgija

Jezik: nemščina

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
11-12-2023

Aktivna sestavina:

Loperamide Hydrochloride; Simeticone

Dostopno od:

Johnson & Johnson Consumer

Koda artikla:

A07DA53

INN (mednarodno ime):

Loperamide Hydrochloride; Simeticone

Odmerek:

2 mg - 125 mg

Farmacevtska oblika:

Tablette

Sestava:

Loperamide Hydrochloride 2 mg; Simeticone 133 mg

Pot uporabe:

zum Einnehmen

Terapevtsko območje:

Loperamide, Combinations

Povzetek izdelek:

CTI-code: 294341-08 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294341-07 - Packmaß: 18 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294341-06 - Packmaß: 16 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294366-07 - Packmaß: 18 - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2797389 - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294341-05 - Packmaß: 15 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294366-08 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294341-04 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294366-05 - Packmaß: 15 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294341-03 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294366-06 - Packmaß: 16 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294341-02 - Packmaß: 8 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294366-03 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294341-01 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294366-04 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294366-01 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294366-02 - Packmaß: 8 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei

Status dovoljenje:

Kommerzialisiert

Navodilo za uporabo

                                PIL
Juli 2023
Imodium Duo
v24.0_b23.0
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
IMODIUM DUO 2 MG/125 MG TABLETTEN
Loperamidhydrochlorid
Simeticon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Apothekers an.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Apotheker.
Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.

Wenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Imodium Duo und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Imodium Duo beachten?
3. Wie ist Imodium Duo anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Imodium Duo aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IMODIUM DUO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Die Tabletten enthalten zwei Wirkstoffe:

Loperamidhydrochlorid hilft den Durchfall zu verringern, indem es den
hyperaktiven Darm
verlangsamt. Es hilft dem Körper auch, mehr Wasser und Salze aus dem
Darm aufzunehmen.

Simeticon zersetzt die Gasblasen im Darm, welche Krämpfe und
Blähungen verursachen.
Imodium Duo wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur
Behandlung von
kurzfristigen Durchfallattacken angewendet, wenn diese von Krämpfen,
Blähungen und Winden
begleitet werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON IMODIUM DUO BEACHTEN?
IMODIUM DUO DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,

von Kindern unter 12 Jahren.

wenn Sie allergisch gegen Loperamidhydrochlorid, Simeticon oder einen
der in Abschnitt 6.
genannten anderen Bestandteile di
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-12-2023
RMP RMP francoščina 06-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-12-2023
RMP RMP nizozemščina 06-12-2022