Imodium Duo 2 mg - 125 mg Tablette

Ülke: Belçika

Dil: Almanca

Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Loperamide Hydrochloride; Simeticone

Mevcut itibaren:

Johnson & Johnson Consumer

ATC kodu:

A07DA53

INN (International Adı):

Loperamide Hydrochloride; Simeticone

Doz:

2 mg - 125 mg

Farmasötik formu:

Tablette

Kompozisyon:

Loperamide Hydrochloride 2 mg; Simeticone 133 mg

Uygulama yolu:

zum Einnehmen

Terapötik alanı:

Loperamide, Combinations

Ürün özeti:

CTI-code: 294341-08 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294341-07 - Packmaß: 18 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294341-06 - Packmaß: 16 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294366-07 - Packmaß: 18 - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2797389 - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294341-05 - Packmaß: 15 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294366-08 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294341-04 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294366-05 - Packmaß: 15 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294341-03 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294366-06 - Packmaß: 16 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294341-02 - Packmaß: 8 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294366-03 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294341-01 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294366-04 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294366-01 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 294366-02 - Packmaß: 8 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei

Yetkilendirme durumu:

Kommerzialisiert

Bilgilendirme broşürü

                                PIL
Juli 2023
Imodium Duo
v24.0_b23.0
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
IMODIUM DUO 2 MG/125 MG TABLETTEN
Loperamidhydrochlorid
Simeticon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Apothekers an.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Apotheker.
Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.

Wenn Sie sich nach 2 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Imodium Duo und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Imodium Duo beachten?
3. Wie ist Imodium Duo anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Imodium Duo aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IMODIUM DUO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Die Tabletten enthalten zwei Wirkstoffe:

Loperamidhydrochlorid hilft den Durchfall zu verringern, indem es den
hyperaktiven Darm
verlangsamt. Es hilft dem Körper auch, mehr Wasser und Salze aus dem
Darm aufzunehmen.

Simeticon zersetzt die Gasblasen im Darm, welche Krämpfe und
Blähungen verursachen.
Imodium Duo wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur
Behandlung von
kurzfristigen Durchfallattacken angewendet, wenn diese von Krämpfen,
Blähungen und Winden
begleitet werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON IMODIUM DUO BEACHTEN?
IMODIUM DUO DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,

von Kindern unter 12 Jahren.

wenn Sie allergisch gegen Loperamidhydrochlorid, Simeticon oder einen
der in Abschnitt 6.
genannten anderen Bestandteile di
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-12-2023
RMP RMP Fransızca 06-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-12-2023
RMP RMP Hollandaca 06-12-2022