Insulin Human Winthrop

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
30-04-2018
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
30-04-2018
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
30-04-2018

Aktivna sestavina:

Insulin human

Dostopno od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Koda artikla:

A10AB01

INN (mednarodno ime):

insulin human

Terapevtska skupina:

Cukura diabēts

Terapevtsko območje:

Cukura diabēts

Terapevtske indikacije:

Cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. Insulīna cilvēka Winthrop strauja ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2007-01-17

Navodilo za uporabo

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 100 SV (atbilst 3,5 mg) cilvēka insulīna _(Insulinum
humanum)_.
Viens flakons satur 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500 SV
insulīna, vai 10 ml šķīduma
injekcijām, kas atbilst 1000 SV insulīna. Viena SV (starptautiskā
vienība) atbilst 0,035 mg bezūdens
cilvēka insulīna.
Insulin Human Winthrop Rapid ir neitrāls insulīna šķīdums
(regulārais insulīns).
Cilvēka insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot _Escherichia coli_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām flakonā.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēts, kad ir nepieciešama insulīna terapija. Insulin
Human Winthrop Rapid ir piemērots arī
hiperglikēmiskas komas un ketoacidozes terapijai, kā arī lai
panāktu stāvokļa stabilizāciju pacientiem
ar cukura diabētu pre-, intra- un postoperatīvā periodā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai nodrošinātu vēlamo glikozes koncentrāciju asinīs,
izmantojamais insulīna preparāta veids un devu
režīms (devas un ievades intervāls) jānosaka individuāli, kā
arī jākoriģē atbilstoši pacienta diētai,
fiziskajai aktivitātei un dzīvesveidam.
_Dienas deva un ievadīšanas režīms _
Lai noteiktu insulīna devu režīmu, negrozāmu noteikumu nav, lai
gan daudzos gadījumos vidēji
nepieciešams 0,5 līdz 1,0 SV uz kilogramu ķermeņa masas dienā.
Metaboliskā bazālā nepieciešamība
ir 40% līdz 60% no dienā nepieciešamā daudzuma. Insulin Human
Winthrop Rapid injicē subkutāni,
15 līdz 20 minūtes pirms ēšanas.
Ārstējot smagu hiperglikēmiju vai, jo īpaši, ketoacidozi,
insulīns ir kompleksas terapijas, kas ietver
pasākumus pacienta pasargāšanai no iespējamiem smagiem
sarežģījumiem,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS_ _
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Insulin Human Winthrop Rapid 100 SV/ml šķīdums injekcijām flakonā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur 100 SV (atbilst 3,5 mg) cilvēka insulīna _(Insulinum
humanum)_.
Viens flakons satur 5 ml šķīduma injekcijām, kas atbilst 500 SV
insulīna, vai 10 ml šķīduma
injekcijām, kas atbilst 1000 SV insulīna. Viena SV (starptautiskā
vienība) atbilst 0,035 mg bezūdens
cilvēka insulīna.
Insulin Human Winthrop Rapid ir neitrāls insulīna šķīdums
(regulārais insulīns).
Cilvēka insulīns iegūts ar rekombinantās DNS tehnoloģijas
palīdzību, izmantojot _Escherichia coli_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām flakonā.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēts, kad ir nepieciešama insulīna terapija. Insulin
Human Winthrop Rapid ir piemērots arī
hiperglikēmiskas komas un ketoacidozes terapijai, kā arī lai
panāktu stāvokļa stabilizāciju pacientiem
ar cukura diabētu pre-, intra- un postoperatīvā periodā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Lai nodrošinātu vēlamo glikozes koncentrāciju asinīs,
izmantojamais insulīna preparāta veids un devu
režīms (devas un ievades intervāls) jānosaka individuāli, kā
arī jākoriģē atbilstoši pacienta diētai,
fiziskajai aktivitātei un dzīvesveidam.
_Dienas deva un ievadīšanas režīms _
Lai noteiktu insulīna devu režīmu, negrozāmu noteikumu nav, lai
gan daudzos gadījumos vidēji
nepieciešams 0,5 līdz 1,0 SV uz kilogramu ķermeņa masas dienā.
Metaboliskā bazālā nepieciešamība
ir 40% līdz 60% no dienā nepieciešamā daudzuma. Insulin Human
Winthrop Rapid injicē subkutāni,
15 līdz 20 minūtes pirms ēšanas.
Ārstējot smagu hiperglikēmiju vai, jo īpaši, ketoacidozi,
insulīns ir kompleksas terapijas, kas ietver
pasākumus pacienta pasargāšanai no iespējamiem smagiem
sarežģījumiem,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-04-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-04-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-04-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom