Država: Venezuela
Jezik: španščina
Source: Instituto Nacional de Higiene
LEVOCARNITINA
CALOX INTERNATIONAL, C.A.
LEVOCARNITINA
1g / 10 mL
JARABE
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
CALOX INTERNATIONAL, C.A.
VIGENTE
2024-12-27
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO LEVOCARNITINA 2. VIA DE ADMINISTRACION VIA ORAL Y VIA INTRAVENOSA (IV) 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros productos para el tracto alimentario y metabolismo CÓDIGO ATC: A16AA.01 3.1. FARMACODINAMIA La Levocarnitina es un constituyente natural de los tejidos en mamíferos necesario para el metabolismo energético. Su presencia en el organismo deriva del consumo regular de alimentos que la contienen y de su síntesis endógena (en hígado y riñón, principalmente) a partir de los aminoácidos lisina y metionina. Actúa a nivel celular como co-factor en el transporte de ácidos grasos de cadena larga desde el citoplasma al interior de la mitocondria, proporcionando con ello sustrato para la oxidación y subsecuente producción de energía. La literatura refiere que la Levocarnitina puede también promover la eliminación del exceso de ácidos grasos u orgánicos en pacientes con defectos del metabolismo de ácidos grasos y/o acidopatías orgánicas específicas que producen acumulación de ésteres de acil-coenzima-A potencialmente tóxicos. Ha demostrado actividad terapéutica en pacientes con: - Déficits primarios de Levocarnitina caracterizados por bajas concentraciones tisulares debido a biosíntesis defectuosa, catabolismo elevado, pérdidas renales aumentadas o problemas de malabsorción, entre otros factores. - Déficits secundarios de Levocarnitina debidos a trastornos metabólicos congénitos o factores iatrogénicos (como hemodiálisis o uso concomitante de fármacos que modifican la actividad y/o cinética de la Levocarnitina endógena). 3.2. FARMACOCINÉTICA Tras su administración por vía oral la Levocarnitina se absorbe en un 15-16% en el tubo digestivo y genera concentraciones séricas máximas en 3,3 horas que alcanzan el estado estable a los 4 días con la dosificación continua. Se distribuye rápida y ampliamente en el organismo a diversos sistemas y tejidos. No parece unirse a proteínas plasmáticas. Cuando se administra por vía int Preberite celoten dokument