Pemetrexed Fresenius Kabi

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
01-02-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
01-02-2024
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
26-07-2016

Aktivna sestavina:

pemetrekseda

Dostopno od:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Antineoplastična sredstva

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Kancerogen плевральный mesotheliomaPemetrexed Фрезениус Каби u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Немелкоклеточного pluća cancerPemetrexed Фрезениус Каби u kombinaciji s цисплатином indiciran za prvu liniju terapije bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Фрезениус Каби prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Пеметрексед Фрезениус Каби prikazan kao monoterapija za drugu liniju terapije kod bolesnika sa lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2016-07-22

Navodilo za uporabo

                                72
B.
UPUTA O LIJEKU
73
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Pemetrexed Fresenius Kabi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Pemetrexed
Fresenius Kabi
3.
Kako primjenjivati Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PEMETREXED FRESENIUS KABI I ZA ŠTO SE KORISTI
Pemetrexed Fresenius Kabi je lijek koji se koristi za liječenje raka.
Pemetrexed Fresenius Kabi se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom,
još jednim
protutumorskim lijekom, za liječenje zloćudnog pleuralnog
mezotelioma, oblika raka koji zahvaća
plućne ovojnice, u bolesnika koji prethodno nisu primali
kemoterapiju.
Pemetrexed Fresenius Kabi se također primjenjuje u kombinaciji s
cisplatinom za
početno liječenje bolesnika s uznapredovalim stadijem raka pluća.
Pemetrexed Fresenius Kabi Vam se može propisati ako imate rak pluća
u uznapredovaloj
fazi i ako je Vaša bolest reagirala na liječenje ili ostala uglavnom
nepromijenjena nakon
početne kemoterapije.
Pemetrexed Fresenius Kabi se također primjenjuje ubolesnika s
uznapredovalim rakom pluća u
kojih je bolest napredovala nakon primjene neke druge početne
kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK PEMETREXED
FRESENIUS KABI
NEMOJTE PRIMATI LIJEK PEMETREXED FRESENIUS KABI
-
ako ste alergi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s praškom sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
pemetreksed dikiseline).
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Liofilizirani prašak ili krutina bijele do bjelkaste boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
Pemetrexed Fresenius Kabi je u kombinaciji s cisplatinom indiciran za
liječenje bolesnika s
neoperabilnim malignim pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu
primali kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
Pemetrexed Fresenius Kabi je u kombinaciji s cisplatinom indiciran u
prvoj liniji liječenja bolesnika
s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica
kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi je indiciran kao monoterapija u terapiji
održavanja lokalno
uznapredovalog ili metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice u bolesnika u kojih bolest nije napredovala
neposredno nakon kemoterapije na
bazi platine (vidjeti dio 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi je indiciran kao monoterapija u drugoj
liniji liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Pemetrexed Fresenius Kabi se smije primjenjivati samo pod nadzorom
liječnika koji je kvalificiran
za primjenu kemoterapije raka.
Doziranje
_Pemetrexed Fresenius Kabi u kombinaciji s cisplatinom_
Preporučena doza lijeka Pemetrexed Fresenius Kabi je 500 mg/m
2
tjelesne površine, a primjenjuje se u
obliku intravenske infuzije tijekom 10 minuta, prvog dana svakog
21-dnevnog ciklusa. Preporučena
d
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-02-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom