Pemetrexed Fresenius Kabi

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
01-02-2024
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
01-02-2024

Aktiva substanser:

pemetrekseda

Tillgänglig från:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Antineoplastična sredstva

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiska indikationer:

Kancerogen плевральный mesotheliomaPemetrexed Фрезениус Каби u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Немелкоклеточного pluća cancerPemetrexed Фрезениус Каби u kombinaciji s цисплатином indiciran za prvu liniju terapije bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Фрезениус Каби prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Пеметрексед Фрезениус Каби prikazan kao monoterapija za drugu liniju terapije kod bolesnika sa lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2016-07-22

Bipacksedel

                                72
B.
UPUTA O LIJEKU
73
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Pemetrexed Fresenius Kabi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Pemetrexed
Fresenius Kabi
3.
Kako primjenjivati Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PEMETREXED FRESENIUS KABI I ZA ŠTO SE KORISTI
Pemetrexed Fresenius Kabi je lijek koji se koristi za liječenje raka.
Pemetrexed Fresenius Kabi se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom,
još jednim
protutumorskim lijekom, za liječenje zloćudnog pleuralnog
mezotelioma, oblika raka koji zahvaća
plućne ovojnice, u bolesnika koji prethodno nisu primali
kemoterapiju.
Pemetrexed Fresenius Kabi se također primjenjuje u kombinaciji s
cisplatinom za
početno liječenje bolesnika s uznapredovalim stadijem raka pluća.
Pemetrexed Fresenius Kabi Vam se može propisati ako imate rak pluća
u uznapredovaloj
fazi i ako je Vaša bolest reagirala na liječenje ili ostala uglavnom
nepromijenjena nakon
početne kemoterapije.
Pemetrexed Fresenius Kabi se također primjenjuje ubolesnika s
uznapredovalim rakom pluća u
kojih je bolest napredovala nakon primjene neke druge početne
kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK PEMETREXED
FRESENIUS KABI
NEMOJTE PRIMATI LIJEK PEMETREXED FRESENIUS KABI
-
ako ste alergi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s praškom sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
pemetreksed dikiseline).
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Liofilizirani prašak ili krutina bijele do bjelkaste boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
Pemetrexed Fresenius Kabi je u kombinaciji s cisplatinom indiciran za
liječenje bolesnika s
neoperabilnim malignim pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu
primali kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
Pemetrexed Fresenius Kabi je u kombinaciji s cisplatinom indiciran u
prvoj liniji liječenja bolesnika
s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica
kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi je indiciran kao monoterapija u terapiji
održavanja lokalno
uznapredovalog ili metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice u bolesnika u kojih bolest nije napredovala
neposredno nakon kemoterapije na
bazi platine (vidjeti dio 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi je indiciran kao monoterapija u drugoj
liniji liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Pemetrexed Fresenius Kabi se smije primjenjivati samo pod nadzorom
liječnika koji je kvalificiran
za primjenu kemoterapije raka.
Doziranje
_Pemetrexed Fresenius Kabi u kombinaciji s cisplatinom_
Preporučena doza lijeka Pemetrexed Fresenius Kabi je 500 mg/m
2
tjelesne površine, a primjenjuje se u
obliku intravenske infuzije tijekom 10 minuta, prvog dana svakog
21-dnevnog ciklusa. Preporučena
d
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-07-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-02-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt