Pemetrexed Krka

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-06-2018

Aktivna sestavina:

pemetrexed disodium

Dostopno od:

KRKA d.d.

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Antineoplastische Mittel

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Malignen Pleura-mesotheliomaPemetrexed Krka in Kombination mit cisplatin ist indiziert für die Behandlung von Chemotherapie-naiven Patienten mit nicht resezierbarem malignen pleuramesothelioms. Non-small cell lung cancerPemetrexed Krka in Kombination mit cisplatin ist angezeigt für die first-line-Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist. Pemetrexed Krka ist indiziert als Monotherapie für die Wartung Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs anderen als überwiegend plattenepithel-Histologie bei Patienten, deren Krankheit nicht Fortgeschritten ist sofort nach der Platin-basierten Chemotherapie. Pemetrexed Krka ist indiziert als Monotherapie zur second-line-Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs andere als Plattenepithelkarzinom klassifiziert ist.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2018-05-22

Navodilo za uporabo

                                32
B. PACKUNGSBEILAGE
33
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
PEMETREXED KRKA 100 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
PEMETREXED KRKA 500 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG
EINER INFUSIONSLÖSUNG
Pemetrexed
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pemetrexed Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Pemetrexed Krka beachten?
3.
Wie ist Pemetrexed Krka anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pemetrexed Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PEMETREXED KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pemetrexed Krka ist ein Arzneimittel zur Behandlung von
Krebserkrankungen.
Pemetrexed Krka wird in Kombination mit Cisplatin, einem anderen
Arzneimittel zur Behandlung von
Krebserkrankungen, zur Behandlung des malignen Pleuramesothelioms,
eine Krebserkrankung des
Rippenfells, bei Patienten, die keine vorherige Chemotherapie erhalten
haben, eingesetzt.
Pemetrexed Krka wird auch in Kombination mit Cisplatin zur erstmaligen
Behandlung von Patienten
in fortgeschrittenen Stadien von Lungenkrebs gegeben.
Pemetrexed Krka kann Ihnen verschrieben werden, wenn Sie Lungenkrebs
im fortgeschrittenen
Stadium haben und Ihre Erkrankung auf eine anfängliche Chemotherapie
angesprochen hat oder
größtenteils unverändert geblieben ist.
Pemetrexed Krka wird ebenfalls zur Behandlung von Patienten mit
fortgeschrittenen Stadien von
Lungenkrebs eingesetzt, nachdem vorher eine andere Chemoth
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pemetrexed Krka 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Pemetrexed Krka 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Pemetrexed Krka 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 100 mg Pemetrexed
(Pemetrexed-Dinatrium 2,5 H
2
O).
Nach Auflösung (siehe Abschnitt 6.6) enthält jede Durchstechflasche
25 mg/ml Pemetrexed.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
Jede Durchstechflasche enthält ca. 11 mg (0,48 mmol) Natrium.
Pemetrexed Krka 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 500 mg Pemetrexed
(Pemetrexed-Dinatrium 2,5 H
2
O).
Nach Auflösung (siehe Abschnitt 6.6) enthält jede Durchstechflasche
25 mg/ml Pemetrexed.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:_
Jede Durchstechflasche enthält ca. 54 mg (2,35 mmol) Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
(Pulver zur Herstellung eines
Konzentrats).
Weißes bis leicht gelbliches oder grün-gelbliches Lyophilisat.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Malignes Pleuramesotheliom
Pemetrexed Krka in Kombination mit Cisplatin ist angezeigt zur
Behandlung von chemonaiven
Patienten mit inoperablem malignen Pleuramesotheliom.
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
Pemetrexed Krka ist in Kombination mit Cisplatin angezeigt zur
first-line Therapie von Patienten mit
lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen
Lungenkarzinom außer bei
überwiegender plattenepithelialer Histologie (siehe Abschnitt 5.1).
Pemetrexed Krka in Monotherapie ist angezeigt für die
Erhaltungstherapie bei lokal fortgeschrittenem
oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom außer bei
überwiegender plattenepithelialer
H
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-06-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov