Država: Nemčija
Jezik: nemščina
Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Propafenonhydrochlorid
Abbott GmbH & Co. KG (3081097)
Propafenonhydrochlorid
Injektionslösung
Propafenonhydrochlorid 0.070g
Infusion intravenös; Injektion intravenös
erloschen
1991-07-12
FACHINFORMATION ABBOTT QUINKON ® 1/11 http://amisdb/textserver/tobj/bfarm/2114105-20050730/OBFM4E49046A01C59439.rtf 1. Bezeichnung des Arzneimittels Quinkon ® 2. Qualitative und quantitative Zusammensetzung Quinkon: 1 Ampulle mit 20 ml Injektionslösung enthält 70 mg Propafenonhydrochlorid. 3. Darreichungsformen Injektionslösung 4. Klinische Angaben 4.1 Anwendungsgebiete - symptomatische und behandlungsbedürftige tachykarde supraventrikuläre Herzrhythmus- störungen, wie z. B. AV-junktionale Tachykardien, supraventrikuläre Tachykardien bei WPW-Syndrom oder paroxysmales Vorhofflimmern. - schwerwiegende symptomatische ventrikuläre tachykarde Herzrhythmusstörungen, wenn diese nach Beurteilung des Arztes lebensbedrohend sind. 4.2 Dosierung, Art und Dauer der Anwendung Die Einstellung auf das Antiarrhythmikum bei ventrikulären Herzrhythmusstörungen bedarf einer sorgfältigen kardiologischen Überwachung und darf nur bei Vorhandensein einer kardiologischen Notfallausrüstung sowie der Möglichkeit einer Monitorkontrolle erfolgen. Während der Behandlung sollten in regelmäßigen Abständen Kontrolluntersuchungen vorgenommen werden (z. B. in Abständen von einem Monat mit Standard-EKG bzw. drei Monaten mit Langzeit-EKG und gegebenenfalls Belastungs-EKG). Bei Verschlechterung einzelner Parameter, z. B. Verlängerung der QRS-Zeit bzw. QT-Zeit um mehr als 25 % oder der PQ-Zeit um mehr als 50 % bzw. einer QT-Verlängerung auf mehr als 500 ms oder einer Zunahme der Anzahl oder des Schweregrades der Herzrhythmusstörungen, sollte eine Therapieüberprüfung erfolgen. Die Dosierung sollte unter EKG- und Blutdruckkontrolle individuell festgelegt werden. Es gelten folgende Richtdosen: Die Einzeldosis beträgt 1 mg/kg Körpergewicht (entsprechend einer Ampulle mit 20 ml bei Patienten mit einem Körpergewicht um 70 kg). Häufig kann die erwünschte therapeutische Wirkung bereits mit einer Dosis von 0,5 mg/kg Körpergewicht (entsprechend 10 ml bei Patienten mit einem Körpergewicht um 70 kg) erzielt werden. Falls erforder Preberite celoten dokument