Recuvyra

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
12-07-2017
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
12-07-2017
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
12-07-2017

Aktivna sestavina:

фентанил

Dostopno od:

Eli Lilly and Company Limited 

Koda artikla:

QN02AB03

INN (mednarodno ime):

fentanyl

Terapevtska skupina:

Кучета

Terapevtsko območje:

Нервна система

Terapevtske indikacije:

За контролиране на болката, свързани с ортопедични и хирургия на меките тъкани при кучета.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2011-10-06

Navodilo za uporabo

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
20
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
21
ЛИСТОВКА ЗА:
Recuvyra 50 mg/ml трансдермален разтвор за
кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА
УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА
РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреб а:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road Basingstoke, Hampshire RG24 9NL
Великобритания
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Великобритания
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Recuvyra 50 mg/ml трансдермален разтвор за
кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Recuvyra е прозрачен, безцветен до
светложълт разтвор, съдържащ 50 mg
фентанил (активна
субстанция) на милилитър от разтвора.
Recuvyra съдържа също така и октил
салицилат и
изопропилов алкохол. Recuvyra се доставя
на Вашия ветеринарен лекар в бутилк
а от жълто
стъкло, съдържаща 10 ml от продукта.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Recuvyra контролира болката при кучета,
които са били подложени на тежка
ортопедична операция или операция на
меки тъкани.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
На Вашето куче не трябва д
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Recuvyra 50 mg/ml трансдермален разтвор за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Фентанил
50 mg/ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Трансдермален разтвор.
Бистър, безцветен до леко жълт
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОП
РЕДЕЛЕНИ ЗА ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За контрол на следоперативната болка,
свързана с тежки ортопедични
хирургични операции и
хирургични операции на меки тъкани
при кучетата.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се прилага върху кожа, която няма
цялостен
_stratum corneum, _
поради нараняване или
заболяване.
Да не се прилага върху зони, различни
от дорзално-скапуларната об
ласт.
Да не се използва при кучета със
сърдечна недостатъчност, хипотензия,
хиповолемия,
дихателна недостатъчност,
хипертензия, предишни случаи на
епилепсия, патология на
роговицата, несвързана с възрастта
ил
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-07-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-07-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-07-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov