Recuvyra

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bulgaria

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

фентанил

Sẵn có từ:

Eli Lilly and Company Limited 

Mã ATC:

QN02AB03

INN (Tên quốc tế):

fentanyl

Nhóm trị liệu:

Кучета

Khu trị liệu:

Нервна система

Chỉ dẫn điều trị:

За контролиране на болката, свързани с ортопедични и хирургия на меките тъкани при кучета.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 4

Tình trạng ủy quyền:

Отменено

Ngày ủy quyền:

2011-10-06

Tờ rơi thông tin

Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
20
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
21
ЛИСТОВКА ЗА:
Recuvyra 50 mg/ml трансдермален разтвор за
кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА
УПОТРЕБА И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА
РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреб а:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road Basingstoke, Hampshire RG24 9NL
Великобритания
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Великобритания
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Recuvyra 50 mg/ml трансдермален разтвор за
кучета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Recuvyra е прозрачен, безцветен до
светложълт разтвор, съдържащ 50 mg
фентанил (активна
субстанция) на милилитър от разтвора.
Recuvyra съдържа също така и октил
салицилат и
изопропилов алкохол. Recuvyra се доставя
на Вашия ветеринарен лекар в бутилк
а от жълто
стъкло, съдържаща 10 ml от продукта.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Recuvyra контролира болката при кучета,
които са били подложени на тежка
ортопедична операция или операция на
меки тъкани.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
На Вашето куче не трябва д�

Đặc tính sản phẩm

Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Recuvyra 50 mg/ml трансдермален разтвор за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Фентанил
50 mg/ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Трансдермален разтвор.
Бистър, безцветен до леко жълт
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОП
РЕДЕЛЕНИ ЗА ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За контрол на следоперативната болка,
свързана с тежки ортопедични
хирургични операции и
хирургични операции на меки тъкани
при кучетата.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се прилага върху кожа, която няма
цялостен
_stratum corneum, _
поради нараняване или
заболяване.
Да не се прилага върху зони, различни
от дорзално-скапуларната об
ласт.
Да не се използва при кучета със
сърдечна недостатъчност, хипотензия,
хиповолемия,
дихателна недостатъчност,
хипертензия, предишни случаи на
епилепсия, патология на
роговицата, несвързана с възрастта
ил�