Regranex

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
15-08-2012
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
15-08-2012
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
15-08-2012

Aktivna sestavina:

μπεκαπλερμίνη

Dostopno od:

Janssen-Cilag International NV

Koda artikla:

D03AX06

INN (mednarodno ime):

becaplermin

Terapevtska skupina:

Παρασκευάσματα για τη θεραπεία τραυμάτων και ελκών

Terapevtsko območje:

Wound Healing; Skin Ulcer

Terapevtske indikacije:

Το REGRANEX ενδείκνυται, σε συνδυασμό με άλλα μέτρα προσοχής καλό πληγή, να προωθήσει την κοκκοποίηση και με αυτόν τον τρόπο η επούλωση της πλήρης-πάχους, νευροπαθητικό, χρόνιες, Διαβητικά έλκη μικρότερη ή ίση με 5 cm2.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Αποτραβηγμένος

Datum dovoljenje:

1999-03-29

Navodilo za uporabo

                                Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
14
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
REGRANEX 0,01% ΓΈΛΗ
Μπεκαπλερμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
•
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό
ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το REGRANEX και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το REGRANEX
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το REGRANEX
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το REGRANEX
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ REGRANEX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Η ονομα
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
REGRANEX 0,01% γέλη
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε γραμμάριο γέλης περιέχει 100 μg
μπεκαπλερμίνης*.
* Ανασυνδυασμένος ανθρώπινος
Αιμοπεταλιακός Αυξητικός
Παράγοντας-ΒΒ (rhPDGF-BB), ο
οποίος παράγεται στον μύκητα
_Saccharomyces cerevisiae _
με τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA.
Έκδοχα:
Κάθε γραμμάριο περιέχει Ε218
(παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα) 1,56 mg
και Ε216
(παραϋδροξυβενζοϊκού οξέος
προπυλεστέρα) 0,17 mg, βλέπε παράγραφο 4.4.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γέλη.
Το REGRANEX είναι μια διαυγής άχρωμη έως
κιτρινωπή γέλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το REGRANEX ενδείκνυται, σε συνδυασμό με
άλλη καλή φροντίδα των πληγών, για την
κοκκοποίηση και συνεπώς την επούλωση
των βαθέων, νευροπαθητικών, χρόνιων
διαβητικών ελκών
μικρότερων ή ίσων από 5 cm².
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με REGRANEX θα πρέπει να
αρχίζει και να παρακολουθείται από
ιατρούς (ειδικούς ή
μη) οι οποίοι έχουν προηγούμενη
εμπειρία στο χει
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-08-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov