Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-09-2014

Aktivna sestavina:

rivastigmin

Dostopno od:

3M Health Care Limited

Koda artikla:

N06DA03

INN (mednarodno ime):

rivastigmine

Terapevtska skupina:

Psychoanaleptics, , Антихолинэстеразных

Terapevtsko območje:

Alzheimerova bolest

Terapevtske indikacije:

Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške Alzheimerove demencije.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

povučen

Datum dovoljenje:

2014-04-03

Navodilo za uporabo

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nema odobrenje za stavljanje u promet
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H TRANSDERMALNI FLASTER
RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H TRANSDERMALNI FLASTER
rivastigmin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Rivastigmin 3M Health Care Ltd. i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Rivastigmin 3M
Health Care Ltd.
3.
Kako primjenjivati Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar Rivastigmina 3M Health Care Ltd. je rivastigmin.
Rivastigmin pripada skupini tvari koje se nazivaju inhibitori
kolinesteraze. U bolesnika s
Alzheimerovom demencijom, određene živčane stanice u mozgu odumiru,
što ima za posljedicu nisku
koncentraciju neurotransmitera acetilkolina (tvari koja omogućuje
živčanim stanicama da međusobno
komuniciraju). Rivastigmin djeluje tako da blokira enzime koji
razgrađuju acetilkolin:
acetilkolinesterazu i butirilkolinesterazu. Blokiranjem tih enzima
Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
omogućava povećavanje koncentracije acetilkolina u mozgu te tako
pomaže u smanjivanju simptoma
Alzheimerove bolesti.
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. se primjenjuje u liječenju
poremećaja pamćenja u odraslih bolesnika
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nema odobrenje za stavljanje u promet
2
1.
NAZIV LIJEKA
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h transdermalni flaster
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan transdermalni flaster oslobađa 4,6 mg rivastigmina u 24 sata.
Jadan transdermalni flaster površine
4,15 cm
2
sadrži 7,17 mg rivastigmina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Transdermalni flaster
Pravokutni flasteri zaobljenih kuteva, približnih dimenzija 2,5 cm s
1,8 cm. Jedan transdermalni flaster
sastoji se od sljedeće kombinacije: odvojive, transparentne zaštitne
folije koja se može skinuti,
funkcionalnog sloja koji sadrži lijek u adhezivnom matriksu i
zaštitnog potpornog sloja. Potporni sloj je
transparentan do proziran s oznakom „R5“ u ponavljajućem uzorku.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatsko liječenje blage do umjereno teške Alzheimerove
demencije.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti i nadgledati liječnik s iskustvom u
dijagnosticiranju i liječenju Alzheimerove
demencije. Dijagnozu treba postaviti u skladu s trenutnim smjernicama.
Kao što je slučaj s bilo kojim
liječenjem koje se započinje u bolesnika s demencijom, liječenje
rivastigminom treba započeti jedino
ako postoji njegovatelj koji će redovito pratiti uzimanje lijeka.
Doziranje
TRANSDERMALNI FLASTERI
_IN VIVO_ STOPE OSLOBAĐANJA
RIVASTIGMINA U 24 H
Rivastigmin 4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmin 9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmin 13,3 mg/24 h
*
13,3 mg
*
Odobrenje za stavljanje u promet
transdermalnog flastera Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
13,3 mg/24 h trenutno nije dostupno, iako ova doza može biti dostupna
od drugih nositelja odobrenja.
Početna doza
Liječenje se započinje dozom od 4,6 mg/24 h.
Doza održavanja
Nakon najmanje četiri tjedna liječenja te ako se lijek prema
mišljenju liječnika dobro podnosi, dozu od
4,6 mg/24 h potrebno je povećati na 9,5 mg/24 h, dnevnu preporučenu
djelotvornu dozu, s kojom treba
nastavit
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-09-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom