Rotarix

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
31-03-2016

Aktivna sestavina:

rotavirus uman, viu atenuat

Dostopno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Koda artikla:

J07BH01

INN (mednarodno ime):

rotavirus vaccine, live

Terapevtska skupina:

vaccinuri

Terapevtsko območje:

Immunization; Rotavirus Infections

Terapevtske indikacije:

Rotarix este indicat pentru imunizarea activă a sugarilor în vârstă de 6 până la 24 de săptămâni pentru prevenirea gastroenteritei datorată infecției cu rotavirus. Utilizarea Rotarix trebuie să se bazeze pe recomandările oficiale.

Povzetek izdelek:

Revision: 41

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2006-02-21

Navodilo za uporabo

                                60
B. PROSPECTUL
61
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ROTARIX PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE ORALĂ
vaccin rotavirus, viu
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A I
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN COPILULUI
DUMNEAVOASTRĂ DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Rotarix şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a administra Rotarix copilului
dumneavoastră
3.
Cum se administrează Rotarix
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rotarix
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ROTARIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Rotarix este un vaccin viral, care conţine rotavirus uman viu,
atenuat şi care ajută la protecţia copilului
dumneavoastră, începând cu vârsta de 6 săptămâni, împotriva
gastroenteritei (diaree şi vărsături)
produse de infecţia cu rotavirus.
CUM ACŢIONEAZĂ ROTARIX
Infecţia cu rotavirus este cea mai frecventă cauză de diaree
severă la sugari şi copii mici. Rotavirusul
se transmite uşor de la mână către gură, după contactul cu
materiile fecale ale unei persoane infectate.
Majoritatea copiilor cu diaree apărută din cauza rotavirusului se
vindecă de la sine. Cu toate acestea,
există copii care prezintă o boală gravă cu vărsături severe,
diaree şi pierderi de lichide care le pun
viaţa în pericol şi care necesită spitalizare.
Când se administrează vaccinul unei persoane, sistemul imunitar
(apărarea naturală a organismului)
produce anticorpi î
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rotarix, pulbere şi solvent pentru suspensie
ORALĂ
vaccin rotavirus, viu
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
După reconstituire, 1 doză (1 ml) conţine:
Tulpină de rotavirus uman RIX4414 (viu atenuat)*
minimum 10
6,0
DICC
50
*Produsă pe celule Vero
Excipienţi cu efect cunoscut:
Acest vaccin conţine sorbitol 13,5 mg, zahăr 9 mg, glucoză 10
micrograme şi fenilalanină 0,15
micrograme per doză (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru suspensie
ORALĂ
.
Pulberea este albă.
Solventul este un lichid tulbure, cu un depozit de culoare albă, care
se depune lent şi cu un supernatant
incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rotarix este indicat pentru imunizarea activă a sugarilor cu vârsta
cuprinsă între 6 şi 24 de săptămâni
pentru prevenirea gastroenteritelor produse de infecţia cu rotavirus
(vezi pct. 4.2, 4.4 şi 5.1).
Utilizarea Rotarix trebuie să se bazeze pe recomandările oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Schema de vaccinare constă din administrarea a două doze. Prima
doză poate fi administrată începând
de la vârsta de 6 săptămâni. Între doze trebuie să existe un
interval de cel puţin 4 săptămâni. Este de
preferat ca schema de vaccinare să fie administrată înainte de
vârsta de 16 săptămâni, dar trebuie
finalizată înainte de vârsta de 24 săptămâni.
Rotarix poate fi administrat cu aceeaşi posologie nou-născuţilor
prematur, născuţi la cel puţin 27
săptămâni de sarcină (vezi pct. 4.8 şi 5.1).
În studiile clinice s-a observat rar scuiparea sau regurgitarea
vaccinului şi, în astfel de situaţii, nu s-a
administrat o doză de înlocuire. Cu toate acestea, în
eventualitatea puţin probabilă în care un sugar
scuipă sau regurgitează cea mai mare parte din doza de vaccin, o
doză unică de înlocuire poate fi
administrată la aceeaşi vizită medicală pe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 31-03-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov