Fluarix Tetra suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fluarix tetra suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

ha seva b/phuket/3073/2013, divji tip, podoben sevu b/phuket/3073/2013; ha seva a/darwin/6/2021, ivr-227, podoben sevu a/darwin/9/2021 (h3n2); ha seva b/austria/1359417/2021, bvr-26, podoben sevu b/austria/1359417/2021; ha seva a/victoria/2897/2022, ivr-238, podoben sevu a/victoria/4897/2022 (h1n1)p - suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - ha seva b/phuket/3073/2013, divji tip, podoben sevu b/phuket/3073/2013 15 µg / 0,5 ml  ha seva a/darwin/6/2021, ivr-227, podoben sevu a/darwin/9/2021 (h3n2)15 µg / 0,5 ml  ha seva b/austria/1359417/2021, bvr-26, podoben sevu b/austria/1359417/202115 µg / 0,5 ml  ha seva a/victoria/2897/2022, ivr-238, podoben sevu a/victoria/4897/2022 (h1n1)p15 µg / 0,5 ml; ha seva a/darwin/6/2021, ivr-227, podoben sevu a/darwin/9/2021 (h3n2) 15 µg / 0,5 ml  ha seva b/austria/1359417/2021, bvr-26, podoben sevu b/austria/1359417/202115 µg / 0,5 ml  ha seva a/victoria/2897/2022, ivr-238, podoben sevu a/victoria/4897/2022 (h1n1)p15 µg / 0,5 ml; ha seva b/austria/1359417/2021, bvr-26, podoben sevu b/austria/1359417/2021 15 µg / 0,5 ml  ha seva a/victoria/2897/2022, ivr-238, podoben sevu a/victoria/4897/2022 (h1n1)p15 µg / 0,5 ml; ha seva a/victoria/2897/2022, ivr-238, podoben sevu a/victoria/4897/2022 (h1n1)p - cepivo proti gripi, z delci virusov ali s površinskimi antigeni, inaktivirano

Gaviscon z okusom mentola 50,0 mg/26,7 mg/16,0 mg v 1 ml peroralna suspenzija Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gaviscon z okusom mentola 50,0 mg/26,7 mg/16,0 mg v 1 ml peroralna suspenzija

reckitt benckiser d.o.o. - kalcijev karbonat; natrijev alginat; natrijev hidrogenkarbonat - peroralna suspenzija - kalcijev karbonat 16 mg / 1 ml  natrijev alginat50 mg / 1 ml  natrijev hidrogenkarbonat26,7 mg / 1 ml; natrijev alginat 50 mg / 1 ml  natrijev hidrogenkarbonat26,7 mg / 1 ml; natrijev hidrogenkarbonat 26,7 mg / 1 ml - alginska kislina

Gaviscon z okusom mentola 50,0 mg/26,7 mg/16,0 mg v 1 ml peroralna suspenzija Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gaviscon z okusom mentola 50,0 mg/26,7 mg/16,0 mg v 1 ml peroralna suspenzija

reckitt benckiser d.o.o. - kalcijev karbonat; natrijev alginat; natrijev hidrogenkarbonat - peroralna suspenzija - kalcijev karbonat 16 mg / 1 ml  natrijev alginat50 mg / 1 ml  natrijev hidrogenkarbonat26,7 mg / 1 ml; natrijev alginat 50 mg / 1 ml  natrijev hidrogenkarbonat26,7 mg / 1 ml; natrijev hidrogenkarbonat 26,7 mg / 1 ml - alginska kislina

Ecalta Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ecalta

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - kandidoza - antimikotiki za sistemsko uporabo - zdravljenje invazivne kandidoze pri odraslih in pediatričnih bolnikih, starih od 1 meseca do < 18 let.

Suvaxyn PRRS MLV Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn prrs mlv

zoetis belgium sa - modificiran virus živih prašičjih dihal in reproduktivnega sindroma - immunologicals for suidae, live viral vaccines - prašiči - za aktivno imunizacijo klinično zdrave prašičev od 1 dneva starosti v prašičji respiratorni in reprodukcijski sindrom (prrs) virus onesnaženo okolje, zmanjšati viraemia in nosni odpuščanje, ki jih povzroča okužba z evropskimi sevov virus prrs (genotip 1). pitanci za pitanje: poleg tega je bilo dokazano, da je bilo cepljenje seronegativnih 1-dnevnih pujskov znatno zmanjšano pljučno poškodbo zaradi izziva, ki se daje 26 tednov po cepljenju. pokazalo se je, da je cepljenje seronegativnih dvotedenskih pujskov bistveno zmanjšalo pljučne lezije in peroralno odvajanje pri 28-dnevnem izzivu in 16 tednih po cepljenju. kovine in svinje: poleg tega, pre-nosečnost cepljenje klinično zdrave brejih in svinje, bodisi seropozitivnih ali seronegativni, je bilo dokazano, da zmanjša transplacental okužba, ki jo povzroča virus prrs v tretjem trimesečju nosečnosti, in za zmanjšanje povezana negativno vpliva na reprodukcijski uspešnosti (zmanjšanje pojava število mrtvorojenih, piglet viraemia ob rojstvu in na odvajanja, pljuč, poškodbe in virusno breme v pljuča v pujski na odvajanja).

Fluad Tetra Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

fluad tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/darwin/6/2021, ivr-227) / a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09-like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) / b/phuket/3073/2013-like strain (b/phuket/3073/2013, bvr-1b) / influenza virus b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - gripa, človek - cepiva - profilaksa gripe pri starejših (65 let in starejši). fluad tetra je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.

Zabdeno Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zabdeno

janssen-cilag international n.v.    - recombinant adenovirus type 26 (ad26) encoding the glycoprotein (gp) of the ebola virus zaire (zebov) mayinga strain - hemoragične mrzlice, ebola - cepiva - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Tecartus Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

tecartus

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - limfom, mantle cell - antineoplastična sredstva - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

jcovden (previously covid-19 vaccine janssen)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - cepiva - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.