Vesomni 6 mg/0,4 mg tablete s prirejenim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vesomni 6 mg/0,4 mg tablete s prirejenim sproščanjem

astellas pharma d.o.o. - solifenacin; tamsulozin - tableta s prirejenim sproščanjem - solifenacin 4,5 mg / 1 tableta  tamsulozin0,37 mg / 1 tableta; tamsulozin 0,37 mg / 1 tableta - tamsulozin in solifenacin

FORANE 100 ml para za inhaliranje, tekočina Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

forane 100 ml para za inhaliranje, tekočina

abbvie d.o.o. - izofluran - para za inhaliranje, tekočina - izofluran 100 ml / 1 steklenica - izofluran

Solifenacin/tamsulozin Belupo 6 mg/0,4 mg tablete s prirejenim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

solifenacin/tamsulozin belupo 6 mg/0,4 mg tablete s prirejenim sproščanjem

solifenacin; tamsulozin - tableta s prirejenim sproščanjem - solifenacin 4,5 mg / 1 tableta  tamsulozin0,37 mg / 1 tableta; tamsulozin 0,37 mg / 1 tableta - tamsulozin in solifenacin

Humira Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - prosimo, glejte dokument o izdelku.

Halagon Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - halofuginon laktat - halofuginone, druge antiprotozoal agenti - teleta, novorojenček - v novorojenih telet:preprečevanje driske zaradi diagnozo cryptosporidium parvum okužbe, na kmetijah z zgodovino cryptosporidiosis. zdravljenje se mora začeti v prvih 24 do 48 urah starosti. zmanjšanje driske zaradi diagnozo cryptosporidium parvum okužbe. zdravljenje se mora začeti v 24 urah po pojavu driske. v obeh primerih je bilo dokazano zmanjšanje izločanja oocistov.

Ristempa Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ristempa

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - nevtropenija - immunostimulants, - skrajšanje trajanja nevtropenija in pojavnost vročinskih nevtropenija pri odraslih bolnikih, zdravljenih s citotoksično kemoterapijo za malignosti (razen kronično mieloično levkemijo in mielodisplastični sindrom).

Prevenar Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - cepiva - aktivne imunizacije proti bolezni, ki povzroča streptococcus pneumoniae serotipe 4, 6b, iz 9v, 14, 18 c, 19f in 23f (vključno s sepso, meningitisom, pljučnica, bakteriemija in akutni otitis media) pri dojenčkih in otrocih od dveh mesecev do petih let starosti. uporaba prevenar je treba določiti na podlagi uradnih priporočil, ob upoštevanju vpliva invazivnih bolezni v različnih starostnih skupin, kot tudi variabilnost serotip epidemiologija v različnih geografskih področjih,.